文档介绍：5-***尿嘧啶(***尿嘧啶,5-fluorouracil,5-FU)分类:抗代谢类机制:是尿嘧啶5位的氢被***取代的衍生物,是抗嘧啶药。剂型:250mg/ml/支。50mg*100片/盒给药方式:15mg/kgqdivgttd1--750mgqdiv不良反应:、消化道反应、共济失调、局部刺激、神经系统反应、脱发、皮炎、等,有导致畸形、导致突变作用。、心脏病、水痘及消化道出血患者慎用。注意用药期间严密观察血象。,应先用甲氨蝶呤再给予本药,否则药效降低。替加***(tegafur)呋喃***尿嘧啶(ftorafur,FT-207);喃***啶、呋***尿嘧啶分类:抗代谢类机制:为5-FU的衍生物,在肝内活化为***尿嘧啶而起作用。剂型:50mg*100/瓶给药方式:800~1200mg,q6h,总量20~40g为一个疗程不良反应:该药在体内转化为5-FU,但毒性小。其不良反应及注意事项与5-FU基本相同。去氧***尿苷,***铁龙,脱氧***尿苷,艾丰(Furtulon,5`-dFUR,Doxifluridine)分类:抗代谢类机制:作用与5-FU相同。在体内受到胸苷磷酸化酶和尿苷磷酸化酶作用转变成5-FU和5-脱氧核糖-1-磷酸而起抗肿瘤作用。属本类低毒性抗肿瘤药。用于胃癌,肠癌,乳癌,膀胱癌,宫颈癌等。剂型:胶囊200mg*50粒/盒给药方式:800~1200mg分3~4次,连用4周。不良反应:常见抗肿瘤药物共同不良反应。其它有肝肾功能异常、心电图异常、脱发、色素沉着、荨麻疹,神经症状有倦怠、身体摇晃、舌发麻等。6-硫鸟嘌呤(tioguanine,6-thioguanine,6-TG)分类:抗代谢类机制:与6-MP相似。剂型:25mg*40片/盒给药方式:100mg/m2qdd1-5,1-7不良反应:注意用药期间严密观察血象。可引起骨髓抑制及肝功能损害。6-巯嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP),巯嘌呤、乐疾宁分类:抗代谢类机制:腺嘌呤6位上的-NH2被-SH所取代的衍生物,为抗嘌呤药。剂型:50mg*100/瓶给药方式:不良反应:、粘膜溃疡、骨髓抑制、肝功能损伤等,个别患者可出现高尿酸血症及尿内尿酸结晶。,肝肾功能不全者慎用。六甲密***(altretamine,hexamethylmelamine,HMM),六甲三聚******分类:抗代谢类机制:可能为嘧啶拮抗物,抑制二氢叶酸还原酶和核酸的合成,进一步抑制DNA,,肺癌,恶性淋巴瘤,骨髓瘤,乳腺癌,卵巢癌,食管癌,:片剂:50mg*100片/盒给药方式:4-8mg/kg,分4次,-30天为一疗程,间隔1-2后,:不良反应主要表现为胃肠道反应和骨髓抑制,长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)又名氨甲蝶呤(amethopterin),氨甲叶酸分类:抗代谢类机制:化学结构与叶酸相似,是抗叶酸药。剂型:片剂:*100片/瓶;粉针剂:5mg/:白血病:~5mg,poqd有疗疗程的安全剂量为50-150mg,,乳癌:10~20mg,:3-5g/m2,ivgtt4小时滴完,于2~6小时后,开始应用CF,6~12mgimq6h,d1-,尿量应在3000ml/d以上,:、骨髓抑制7~10天最低,在14~16天恢复、口腔炎、湿疹、脱发、肺炎、骨质疏松、肝功能损伤等,鞘内注射剂量过大可引起抽搐。、血象及血药浓度;用药期间及用药后一段时间内应大量饮水并使尿液碱化,避免损害肾脏。。阿糖胞苷(cytarabine,AraC),阿糖胞嘧啶,赛得萨分类:抗代谢类机制:在体内经脱氧胞苷激酶催化成二或三磷酸胞苷,进而抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成;也可掺入DNA中干扰其复制,使细胞死亡。S期细胞对之最敏感,属周期特异性药物。剂型:粉针:50mg/支;赛得萨:100mg/支给药方式:1~3mg/kgqdivd1-8,d1-~-4,d1-:、消化道反应、肝功能异常、发热、皮疹等。、阿霉素、环磷酰***及亚硝脲类药物可使药物疗效提高。不宜与5-FU合用。。羟基脲(hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU),羟脲分类:其