药品陈列管理制度.doc

文档介绍：文件名称药品陈列管理制度文件编号JK-ZD-:版本号第1版1、目的:为确保药店经营陈列药品质量,避免药品发生质量事故。2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。3、适用范围:药店药品的陈列管理4、责任:质量管理员、营业员对本制度实施负责5、内容:。,其质量和包装符合规定的药品。凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。。,并保证存放温度符合要求,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列空包装。,有特殊要求的药品不应陈列。,发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。,与药品区明显隔离,并有醒目标志。;,垛间距不少于5厘米;,离地10厘米以上,离墙、顶不少于30厘米。