文档介绍：药品陈列管理制度制订人:制订日期:批准人:批准日期:执行日期:1、为保证陈列药品质量,方便消费者购药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。2、营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台,陈列货架、柜台应保持清洁卫生。3、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境,每天上、下午各一次在规定时间(见前述)对店堂的温湿度进行观察记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应及时调控,并做好空调使用记录。4、药品应按品种、用途或剂型分类摆放,标签放置正确,字迹清晰。5、药品与非药品、处方药与非处方药分柜陈列,内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。6、处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。7、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。8、危险药品不得陈列,如需陈列,只能陈列空包装。9、拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。10、陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列。11、凡上架陈列的药品,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好陈列药品的质量检查记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量负责人报告。