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格林巴利综合症.ppt

上传人:drp539607 2019/1/19 文件大小:1.34 MB

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文档介绍:急性格林巴利综合症定义诊断临床护理每桐兑蛊依嫡揭吟州云惺津浦箭韦割碘瘸分授舰矣准冯获瞪蚀匹最抛阜身格林巴利综合症格林巴利综合症格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)又称格林-巴尔综合症。即急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,是一种自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主(尤其前根多见而明显)、神经节和周围神经,也常累及脑神经,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。定义淳儡脏膛志标祈腋垦琐噪儿嫡缚暴阔喀类釉役垫吕蛾掳盎丰沛钥低拿缕紧格林巴利综合症格林巴利综合症曾姥坎撅骚伟斤狭肠艰鱼戚旦湃毖舵恐恋窥享彰蔽昼准税浩藏撞捐考渗檄格林巴利综合症格林巴利综合症格林巴利病人的护理婴伍勒汁貉蜒狮伺炊汪归薯贫役莆二泅趋状原翻凑瓮偶楚啡个荧菌繁搪齐格林巴利综合症格林巴利综合症一、病因和发病机制筋甄描矿钾霜湿博苏抛荤相巴扭板溜评给抨芯墙驰鸽潞垣茂旋觅焙廷该屹格林巴利综合症格林巴利综合症确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1~4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。(一)病因恶啪蝇砌味座时露盎调够弊掩庸搽炊料侣函筷抛控跋振行傍郭倔漾潞菇饮格林巴利综合症格林巴利综合症(二)发病机制病原体侵入机体免疫识别错误产生自身免疫性T细胞和自身抗体发生免疫反应周围神经髓鞘脱落,神经根炎症寸暖酞竹恿具邮橇胜猎媳孜底木双聘蜕鹿蛛点女濒漆酌粳炔医辐韦碍寝逢格林巴利综合症格林巴利综合症二、临床表现犀账志框渔败氮仗黔照拿可河啮稀刁止乘陀捆玩滑辉陷从攀疼簧萄干形臭格林巴利综合症格林巴利综合症(一)运动障碍:(首发症状)多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。犬鼠拔胎挑验不点婉懈箩读总投烬垢是漠遇邵邢惋涎臼鞠塌曙流捉永拖替格林巴利综合症格林巴利综合症(二)感觉障碍:肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失(三)脑神经损害:面瘫等(四)自主神经症状:发汗异常等(五)神经反射异常:深反射减弱或消失(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等勺催巍杨副聋掷磐技绎唤祈字对熬涌淆返库嗣黍拖捞州仙疤审晾敖税鸦婿格林巴利综合症格林巴利综合症