文档介绍：温江区人民医院
临床生化检验室
CA 500全自动
血凝分析仪
文件编号:WJYY-SOP
第一页,共三十页
版本:第一版
生产日期:2011年8月28日
CA 500全自动血凝分析仪操作规程
1. 使用目的
CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血,抗凝,纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断,溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标.
全自动血凝分析仪CA-500系列用于凝血,抗凝,纤维蛋白溶解系统因子的检测,其中CA510采用凝固法;CA530
采用凝固法,发色底物法两种检测原理:CA550采用凝固法,发色底物法和免疫分析法三种检测原理.
(散射光比浊法加百分比终点法)
CA-500系列采用光学检测法,(卤素灯)
发出的660nm光照射到标本,光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号,仪器内微机据此绘制出
凝固曲线,用百分比检测法来确定凝固时间.
仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%,把反应结束后不再变化的散射光量设为100%.将与50%散射光量相
对应的时间作为凝固终点报告,因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显著,纤维蛋白单体的聚合速度
"百分比终点法".
首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物,且化合物连接上产色物质,
检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶(被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系),酶作用于裂解位点使
产色物质被解离下来,在被检样品中产生颜色变化,,酶活性同
所需检测物质含量间均存在一定的数量关系,
基苯胺(PNA).
,,光电二级管接收到透射光并转换成电信号,(或百分比活性)的关系来检测相对应的待测物浓度(或百分比活性).
将待测物质相对应的抗体包被在大小均一,直径为15-
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版本:第一版
生产日期:2011年8月28日
抗原结合后形成的复合物体积增大,引起透射光的变化,由吸光度变化推算出所检测物质含量.
仪器采用发色底物单元的透射光检测系统.
:PT,APTT,Fbg,TT,外源凝血因子(II,V,VII,X),内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII)等
:ATIII,α2PI,Plg,PC等
:D-Dimer , P-FDP, vWF
PT: .≤2%
APTT: .≤2%
Fbg: .≤4%
TT: .≤10%
外源凝血因子(II,V,VII,X): .≤5%
内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII): .≤5%
ATIII: .≤5%
α2PI: .≤5%
Plg: .≤5%
PC: .≤10%
D-Dimer: .≤5%
仪器运行条件
安装环境
安装及位置移动
CA-,应该与Sysmex业务代表联系.
应该注意由于拥护执行的位置移动所导致的故障,将使担保无效,即使设备仍然在担保期内.
地基
每台设备的电缆均使用3P插头,当供应电源的插座是3P时,
电缆和插头的类型决定于系统的电源电压.
警告: 合适地应用适当的电源电缆,确保系统适当的接地,未能适当地将设备放置在地面,或未能设置旁路重要的安全性,可导致点危险.
小心: 所要求的电源供应插座是一个.
安装空间
为了保证设置执行其全部功能,应该将其安装在合适的位置.
选择紧邻电源供应的地方.
在收集废弃物的过程中,总是使用用完的废物瓶.
,后部以及顶部与墙壁的距离至少留出50厘米的距离.
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