文档介绍：公司质量管理制度培训试卷(请配、收货、验收、陈列、养护部分)部门:姓名:成绩:填空题:(每空一分,共30分)各零售连锁门店药品由统一配送,各门店从其他的药品批发公司采购药品,只能从该公司请配。2、凭开具的发货给门店,门店凭单收货,并在凭证上,将单据返回数据中心录入数据,做到帐票相符。3、凭记载的供货单位、生产厂商、、剂型、规格、、数量、收货单位、发货日期等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的,应当,并通知相关部门进行处理。4、验收时限要求:一般药品应在到货后工作日内验收完毕,因特殊情况不能按时验收的,应按药品的性质要求存放在相应的待验区域,以确保药品质量,但原则上不得超过。5、验收药品应做好验收记录:验收记录内容包括药品、剂型、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。6、验收药品应按照药品批号的检验报告书。检验报告书应当加盖专用原印章。检验报告书的传递和保存可采用,应当保证其。7、验收进口药品,其包装的标签中以药品名称、主要成分及注册证号,并有。8、本连锁零售公司药品按分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确;处方药、非处方药陈列,并有处方药、非处方药专用标识;外用药与其他药品摆放;经营非药品应当设置,与药品区域,并有。9、中药饮片柜斗谱的书写应当,装斗前应当,防止错斗、串斗;应当每季度清斗一次,防止饮片生虫、发霉、变质,不同批号的饮片装斗前应当。10、门店温湿度进行有效监测、调控;门店温湿度控制标准:,相对湿度:。根据计算机系统生成养护计划及原则的对门店药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录。判断题:(每题2分,共30分)、规格、贮藏、包装、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业、数量、储运图示标志。(),无该批号的质量检验报告书也可以验收。(),其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签,说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装上应有国家规定的专有标识。处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。(),一般情况下有效期不足12个月的药品不得入库。(),但不得少于5年。(),可以直接做退货处理。()。():黑底白字,乙类非处方药为绿底白字。()。(),到货日期为2012年12月10日,没超过有效期可以验收上架。()%时,应该进行加湿工作,在营业场所拖地或者洒水。()℃时,应该打开空调进行降温。(),将药品放入合格品区通知验收员验收。(),更换包装以后可以再次出售。(),要按照不合格药品处理程序处理。():(1-4题每题2分,5-7题每题4分,共20分)1、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合