文档介绍：聚丙烯酰胺的制备实验报告中国石油大学化学原理实验报告实验日期:成绩: 班级:学号:姓名:教师:同组者: 聚丙烯酰胺的合成与水解一、实验目的。。二、实验原理聚丙烯酰胺可在过硫酸铵的引发下由丙烯酰胺合成: 由于反应过程中无新的低分子物质产生,所以高分子的化学组成与起始单体相同,因此这一合成反应属于加聚反应。随着加聚反应的进行,分子链增长。当分子量增长到一定程度时,即可通过分子间的相互纠缠形成网络结构,使溶液的粘度明显增加。聚丙烯酰胺可以在碱溶液中水解,生成部分水解聚丙烯酰胺: 随着水解反应的进行,有氨放出并产生带负电的链节。由于带负电的链节相互排斥,使部分水解聚丙烯酰胺有较伸直的构象,因而对水的稠化能力增加。聚丙烯酰胺在钻井和采油中有许多用途。三、仪器和药品 ,沸水浴,烧杯,量筒,搅拌棒,电子天平。 ,过硫酸铵,氢氧化钠。四、实验步骤。然后在烧杯中加入2g丙烯酰胺和18mL水,配成10%的丙烯酰胺溶液。在恒温水浴中,将10%丙烯酰胺加热到60℃,然后加入15滴10%过硫酸铵溶液,引发丙烯酰胺加聚。在加聚过程中,慢慢搅拌,注意观察溶液粘度的变化。半小时后,停止加热,产物为聚丙烯酰胺。 ,计算要补充加多少水,可配成5%聚丙烯酰胺的溶液。在聚丙烯酰胺中加入所需补加的水,用搅拌棒搅拌,观察高分子的溶解情况。称取20g5%聚丙烯酰胺溶液加入2mL10%氢氧化钠,放入沸水浴中,升温至90℃以上进行水解。在水解过程中,慢慢搅拌,观察粘度变化,并检查氨气的放出。半小时后,将烧杯从沸水浴中取出,产物为部分水解聚丙烯酰胺。称取产物质量,补加蒸发损失的水量,制得5%的部分水解聚丙烯酰胺。比较水解前后5%溶液的粘度。将制得的聚丙烯酰胺倒入回收瓶中。五、 ? 答:过硫酸铵用量越大,聚合程度就越高,所得溶液的粘度就越大。 ,要将温度升到60℃? 答:合成聚丙烯酰胺时,如果温度过低,反应过慢且难以生成大分子链聚合物;温度过高,引发剂的分解速度加快,自由基活性较大,反应容易失去控制。因此,将温度升到60℃左右,还有助于加快反应速率,最有助于生成大分子链聚合物。 ? 答:主要因素有反应温度,溶液PH值,溶液浓度,反应时间,搅拌快慢等。七、实验总结通过本次实验,我熟悉了由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的加聚反应过程以及聚丙烯酰胺在碱溶液中的水解反应过程,加深了聚丙烯酰胺黏度、水解后的黏度变化的理解。实验过程中要注意认真仔细,在水浴锅中搅拌烧杯要缓慢,切不可快速搅拌导致烧杯倾倒。同时,因为实验时间较长,要有耐心,不可因一时疏忽而忘记测量某一数据。分子生物学实验报告实验名称:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳姓名:同组人:xxx 学号:xxxx 日期: SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 1引言 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法,为检测电泳后凝胶中的蛋白质,一般使用考马斯亮蓝染色[1]。本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理,并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的操作技术。 2材料和方法实验原理聚丙烯酰胺凝胶的性能及制备原理性能聚丙烯酰胺凝胶的机械性能好,有弹性,透明,相对地化学稳定,对pH和温度变化比较稳定,在很多溶剂中不溶,是非离子型的,没有吸附和电渗作用。通过改变浓度和交联度,可以控制孔径在广泛的范围内变动,并且制备凝胶的重复性好。由于纯度高和不溶性,因此还适于少量样品的制备,不致污染样品。制备原理聚丙烯酰胺凝胶是用丙烯酰胺和交联剂甲叉双丙烯酰胺在催化剂的作用下聚合而成。聚丙烯酰胺凝胶聚合的催化系统有化学聚合和光聚合两种。本实验是用化学聚合。化学聚合的催化剂通常多采用过硫酸铵或过硫酸钾,此外还需要一种脂肪族叔胺作加速剂,最有效的加速剂是N,N,N’,N’-四甲基乙二胺。在叔胺的催化下,由过硫酸铵形成氧的自由基,后者又使单体形成自由基,从而引发聚合反应。叔胺要处于自由碱基状态下才有效,所以在低pH时,常会延长聚合时间;分子氧阻止链的延长,妨碍聚合作用;一些金属也能抑制聚合;冷却可以使聚合速度变慢。通常控制这些因素使聚合在1小时内完成,以便使凝胶的性质稳定。聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种系统,即只有分离胶的连续系统和有浓缩胶与分离胶的不连续系统,不连续系统中最典型、国内外均广泛使用的是著名的Ornstein-Davis高pH碱性不连续系统,其浓缩胶丙