文档介绍：遗传学实验报告(共8篇) 遗传学实验报告栀子花开生物有志班实验1植物有丝分裂染色体制备一、实验目的主要掌握有丝分裂染色体制片技术;了解有丝分裂各个时期染色体的特征。二、实验原理各种生长旺盛的植物组织,如根尖、茎尖、愈伤组织等常进行着活跃的细胞分裂。通过对材料进行适当的固定处理,酶解和染色,就可以在显微镜下观察到细胞内染色体的变化过程。有丝分裂中期的染色体长度较短,具有典型的形态特征,易于记数和分析。因此,在细胞的分裂过程中,进行药物或冰冻处理,可阻止纺锤体的形成,使细胞分裂停止在中期。同时,对组织细胞进行酸性水解或酶解处理,降解细胞之间的果胶质和细胞的纤维素壁,使细胞易于散开。三、实验材料、器具及试剂大麦、玉米及洋葱等根尖。显微镜、水浴锅、镊子、载玻片、盖玻片、小瓶、酒精灯、滤纸等。固定液:95%乙醇:冰醋酸=3:1;染液:***改良品红;处理液:羟基喹林水溶液,KCl;酶解液:%纤维素酶和%果胶酶水溶液。四、实验步骤步骤1: 1、浸种催芽:取少许种子放入培养皿中,加水浸没,于30℃左右浸种1-2天。当种子萌动时,把水倒去,在铺有湿滤纸的培养皿中催芽。 2、预处理:根长至时切取根尖,投入羟基喹林水溶液中处理;18℃,。3、前低渗:吸去预处理液,加入KCl,或水低渗处理10-30min。 4、固定:用95%乙醇:冰醋酸=3:1固定30min以上,也可固定后放入4℃冰箱保存。水洗3次,每次10min。 5、酶解:加入%纤维素酶和%果胶酶水溶液,在37℃酶解处理70-120min。 6、后低渗:倒去酶液后用蒸馏水冲洗2-3次,在水中停留30min以上,即可直接用于制片。也可换入固定液保存。 7、火焰干燥制片:放2-3个根尖在载片上,加一小滴固定液,用镊子将根尖敲碎至浆状。再滴2-3滴固定液,迅速用镊子夹住载片在酒精灯火焰上加热至着火,然后吹灭火焰。载片在空气中自然干燥。 8、染色:Giemsa染色液染色,1-3h。自来水冲洗,晾干。步骤2: 1、浸种催芽:取少许种子放入培养皿中,加水浸没,于30℃左右浸种1-2天。当种子萌动时,把水倒去,在铺有湿滤纸的培养皿中催芽。 2、预处理:根长至时切取根尖,投入羟基喹林水溶液中处理;18℃,。3、前低渗:吸去预处理液,加入KCl,或水低渗处理10-30min。 4、固定:用95%乙醇:冰醋酸=3:1固定30min以上,也可固定后放入4℃冰箱保存。水洗3次,每次10min。 5、酶解:加入%纤维素酶和%果胶酶水溶液,在37℃酶解处理70-120min。 6、后低渗:倒去酶液后用蒸馏水冲洗2-3次,在水中停留30min以上,即可直接用于制片。也可换入固定液保存。 7、切去根冠,后取根尖1-2mm,加入一小滴染色剂,用镊子将根尖敲碎至浆状。染色10-15分钟。8、染色完成后,盖上干净的盖片,并覆一层滤纸。将片子放在实验台上,用大拇指用力压住,并横向揉几次,挤压出多余染液,然后置于显微镜下观察。五、作业 1、制备分散良好的染色体制片。 2、绘出有丝分裂各时期的简图(中、后期)。解:有丝分裂各时期简图如是: 后期末期如图中标示,染色体整齐排列在赤道板上的是有丝分裂中期的细胞,而染色体趋向于细胞两极,并有纺锤体牵引的是分裂后期的细胞,染色体完全分布在细胞两极,并中间可见模糊的凹陷即为末期分裂细胞。 ,取材是关键步骤,去掉顶端1mm的根尖,取下方2mm左右的位置,进行切割,会利于后续有丝分裂的全过程观察,若是取材过于靠下,会取到伸长区的细胞,就无法观察有丝分裂现象,造成实验失败。 —15min中内,过短着色过浅,过长则不利于观察细胞有丝分裂各时期。 ,要进行压片处理,用大拇指横向压几下,在用解剖针的背面轻击使细胞均匀分散,避免盖玻片移动,否则会使得分散的染色体聚集或者破坏染色体排布情况。由于操作不甚熟练,所以实验重复了两次,不过最终取得了较满意的结果。实验2植物减数分裂染色体制片与观察一、实验目的 ;。 ,进一步加深对减数分裂的理解。二、实验原理。。。 ,操作方便,一般作为减数分裂制片材料,在发育的适宜时期取样、固定、压片等程序,便可在显微镜下观察到减数分裂时染色体的行为变化。三、实验材料、器具及试剂黑麦幼穗镊子、载玻片、盖片、解剖针、吸水纸醋酸洋红、改良卡诺固定液四、实验步骤昆明理工大学医学院医学遗传学实验报告册姓名:班级:学号: 遗传学教研室实验报告一一、实验原理: 无精子因子是在1993年发现的已经被确认为精子发生所必须