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国际肿瘤学杂志 2011年 1月第 38卷第 1期 JItOncol Jnuar 2011,Vol38,No 1
· 综述·
肝癌微环境与调节性 T细胞
胡娟邹书兵周凡
【摘要】调节性 T细胞(Tr )的浸润是肿瘤免疫微环境抑制的重要机制之一。Trg在多种肿瘤患
者的外周血和肿瘤组织呈现高表达,其高表达很可能通过抑制 CD4+、CD8+T淋巴细胞的肿瘤杀伤效应
或引起效应性 T淋巴细胞对肿瘤抗原的耐受,而不产生急性或记忆性效应性 T淋巴细胞反应,最终逃避
免疫攻击,营造了机体免疫抑制微环境,介导肿瘤的免疫逃逸。
【关键词】肝肿瘤;抗原,分化,T淋巴细胞;肿瘤微环境;调节性 T细胞
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【Keywords Lierneopls sAntgens difrntaton,Tymphocyt;Neopls smirenvionment
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调节性 T细胞(rgultr Tcel,Tr )增殖和其
功能的发挥是肿瘤免疫应答被抑制的重要原因。已
有试验证实,在肝癌患者外周血和肿瘤组织中 CD4+
CD25+T细胞比例高于非肝癌组,说明在肝癌患者中
CD4+CD25+T细胞发挥了免疫抑制作用,使机体不
能很好发挥抗肿瘤应答,在一定程度上加速了肿瘤的
发展。
1 肿瘤免疫逃逸机制
肿瘤免疫微环境是肿瘤免疫效应阶段的执行场
所,是肿瘤细胞、内皮细胞、细胞外基质、免疫细胞、成
纤维细胞等共同构成的肿瘤局部病理环境,肿瘤的血
管形成与肿瘤微环境密切相关。大量研究显示,肿瘤
细胞可通过某些机制逃避机体的免疫监视,发生免疫
逃逸,其过程复杂:①恶性转化的细胞被宿主免疫系
统识别并受到免疫细胞的攻击;②在宿主免疫压力
下,具有遗传不稳定性的肿瘤细胞表达大量新抗原,
使宿主免疫系统难以识别或识别滞后,使部分肿瘤细
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