文档介绍：紫杉醇过敏反应的预防及处理
乳腺科牟楠

紫杉醇的种类
多西紫杉醇脂质体紫杉醇
紫素白蛋白紫杉醇
紫杉醇类药物
紫杉醇
多西他赛
紫杉醇脂质体
白蛋白结合型紫杉醇
紫杉醇研发过程
年代
进展
1958
NCI开始大规模植物药研发筛选
1967
发现紫杉醇抗癌活性
1968
从红豆杉中分离出紫杉醇
1971
完成结构鉴定
1979
发表作用机制
1983
临床Ⅰ试验
1985
临床II期
1991
临床III期
1992
FDA批准上市
紫杉醇简介
紫杉醇:最早由太平洋红豆杉的树皮中分离。
38 000棵紫杉树中方可分离提纯得到紫杉醇约 25kg。
对于成树:树皮>树叶>树根>树干>种子>心材。
药理作用
新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。
体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。
适应症
1、与铂制剂联合应用治疗卵巢癌。
2、常规治疗失败后的转移性卵巢癌和转移
性乳腺癌的治疗。
3、非小细胞肺癌(NSCLC)。
4、与阿霉素、环磷酰胺联合治疗结节阳性
乳腺癌。
用法用量
★推荐剂量为135-175mg/m2
★静脉输注持续3h以上
★每3周重复一次。
药代动力学
★双室模型。
★血清蛋白结合率为89%。
★肝脏是主要代谢部位。