文档介绍：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2012代替GB/T16488-1996警告:四氯化碳毒性较大,所有操作应在通风橱内进行。1、适用范围本标准规定了测定水中石油类和动植物油类的红外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。当样品体积为1000ml,萃取液体积为25ml,使用4cm比色皿时,,;当样品体积为500ml,萃取液体积为50ml,使用4cm比色皿时,,。2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。,能够被四氯化碳萃取且在波数为2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质,主要包括石油类和动植物油类。,能够被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。,能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时,应在测试报告中加以说明。4方法原理用四氯化碳萃取样品中的油类物质,测定总油,然后将萃取液用硅酸镁吸附,除去动植物油类等极性物质后,测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1(CH2基团中C—H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中的C—H键的伸缩振动)和3030cm-1(芳香环中C—H键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算,其差值为动植物油类浓度。5试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂,实验用水为蒸馏水或同2等纯度的水。(HCl):ρ=,优级纯。:光谱纯,环保型。:光谱纯。:光谱纯。:在2800cm-1~3100cm-1之间扫描,不应出现锐峰,(4cm比色皿、空气池做参比)。℃下加热4h,冷却后装入磨口玻璃瓶中,置于干燥器内贮存。:60~100目取硅酸镁于瓷蒸发皿中,置于马弗炉内550℃下加热4h,在炉内冷却至约200℃后,移入干燥器中冷却至室温,于磨口玻璃瓶内保存。使用时,称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中,根据硅酸镁的重量,按6%(m/m)比例加入适量的蒸馏水,密塞并充分振荡数分钟,:ρ=1000mg/L,可直接购买市售有证标准溶液。:ρ=1000mg/()于100ml容量瓶中,用四氯化碳()定容,摇匀。:ρ=1000mg/()于100ml容量瓶中,用四氯化碳()定容,摇匀。:ρ=1000mg/()于100ml容量瓶中,用四氯化碳()定容,摇匀。,长约200mm的玻璃柱。出口处填塞少量用四氯化碳()浸泡并晾干后的玻璃棉,将硅酸镁()缓缓倒入玻璃柱中,边倒边轻轻敲打,填充高度约为80mm。:能在3400cm-1至2400cm-1之间进行扫描,并配有1cm和4cm带盖石英比色皿。:振荡频数可达300次/min。:1000ml、2000ml,聚四氟乙烯旋塞。:40ml,G-1型。:100ml,具塞磨口。:500ml、1000ml,棕色磨口玻璃瓶。:1000ml、2000ml。。。用1000ml样品瓶采集地表水和地下水,用500ml样品瓶采集工业废水和生活污水。采集好样品后,加入盐酸()酸化至pH≤2。,应在2~5℃下冷藏保存,3d内测定。,()洗涤样品瓶后,全部转移至分液漏斗中。振荡3min,并经常开启旋塞排气,静置分层后,将下层有机相转移至已加入3g无水硫酸钠()的具塞磨口锥形瓶中,摇动数次。如果无水硫酸钠全部结晶成