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上传人:jiaxidong_02 2015/10/25 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:山东医药年第卷第期
情较重。有研究发现,女性患者行药物保守治疗时, 到再灌注,从而导致女性患者预后患者的预
应用阿司匹林、受体阻滞剂、降脂药物较男性患者后较男性差的原因。
少,具体原因尚未进行系统研究。另外,女性患虽然女性是否为的独立危险因素尚无
者多以保守溶栓治疗为主,行积极术者较少,可定论,但本研提示对女性患者应予重视。
能与就诊时间较晚错过手术时机,以及发病年龄较参考文献
高且合并高血压、心衰等不适于手术有关。已有研,,,.
究显示,因绝经后女性体内性激素水平改变很大,使

体内特有的生理保护机制,如调整脂质代谢、防止和
.,,:..
延缓动脉粥样硬化、保护血管内皮、抑制血管平滑肌儿,,..—
增殖等均被破坏,从而引起许多生物代谢系统紊乱.,,
和生理变化,导致心脑血管疾病。上述为女性患者:..
不能在短时间内将闭塞的血管再通,使缺血心肌得收稿日期:.
· 经验交流·
嗜血性组织细胞增多症例
闫蓓
山东省警官总医院,山东济南
患者男,岁,因咳嗽个月,发热收住院。患者较差的组织细胞占% ,部分胞质内吞噬有血小板及细胞
个月前无明显诱因出现咳嗽,症状较轻,无特殊治疗。碎片。确诊为嗜血性组织细胞增多症。“保外就医”
前无明显诱因出现发热,体温最高达℃,伴全身关节疼出院。
痛、咽痛,咳嗽较明显,咳白黏痰,未出现皮疹及皮肤出血点。讨论:为组织细胞系统性增生,其临床特点为发热、
曾在监狱医院输液治疗用药不祥,症状无缓解。自发病肝脾和淋巴结肿大,全血细胞减少,肝功能异常和凝血障碍。
以来,饮食、二便正常,体质量下降约。因犯罪在监狱已该病分为原发性家族性和继发性反应性,潜在疾患可
服刑。无特殊病史记载,家族及监区中无类似病史。人为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等。家族性是一种少见
院查体:.,次/,次/,/ 的常染色体阳性遗传病,系号染色体基因缺陷所致,多数
,神志清,精神不振,皮肤黏膜未见黄染、皮疹、出血点、在婴幼儿期发病,亦有迟至岁者。继发性是某种原
蜘蛛痣,浅表淋巴结未及肿大,余无异常发现。实验室检查: 因启动了免疫系统活化机制引起的一种反应性疾病,可分为
血常规:.×/,.,.,/, 感染相关性和肿瘤相关性。继发性中多数随原发
.×/,×/;网织红细胞.;血沉病好转症状消失,部分病情凶险、短期死亡者称为暴发性
/;血凝四项:.,., ... 。
,.罢//;乳酸脱氢酶/,羟丁酸脱氢酸目前,对原发性在对症治疗的同时主张尽早行骨
酶/,肌酸激酶/,肌酸激酶髓移植。对继发性感染原因明确者予抗感染和支持治
同工酶—/;肝功能:/,/ 疗同时密切观察病情;对进行性发展者应加用免疫调节治