文档介绍:吉林农业大学学报 .
2013
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拟南芥 CBF4基因启动子缺失载体的构建及转
化*
孙靖然,王丕武**,马建
吉林农业大学生命科学学院,长春
130118
摘要:利用方法,从拟南芥基因组中克隆脱水响应因子 CBF 基因的启动子全序列( )以
PCR 4 4A 1260bp
及两段不同长度缺失片段( )和( ),通过亚克隆构建含有该系列启动子的可溶性绿色荧
5′ 4B565bp 4C470bp
光蛋白基因( )的植物表达载体、、,用农杆菌介导烟草叶
smGFP p1301-4A-GFP p1301-4B-GFP p1301-4C-GFP
盘法分别导入烟草。模拟干旱诱导转基因植株,检测转基因烟草转入不同启动子片段烟草植
20%PEG6000
株诱导前后叶片的表达强度。在倒置荧光显微镜和紫外灯照射下检测到的全片段与缺
GFP 384nm 4A 5′
失片段和转化植株均显荧光,且随着启动子长度的变短,荧光强度逐渐增强。基本确定了启动子的核
4B 4C
心区域为( )。
4C470bp
关键词:拟南芥;干旱诱导启动子; 基因; 缺失;绿色荧光蛋白
CBF4 5′
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
Q785 A 1000-5684201304-0001-04
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引文格式:孙靖然,王丕武,马建拟南芥CBF 基因启动子缺失载体的构建及转化[] 吉林农业大学学报,
. 4 J .
2013.
SubcloningandTransformationoftheDeletionVectorsofCBF4Pro-
moterfromArabidopsis
SUNJin-ran WANGPei-wu MAJian
g , ,
Abstract:
Inthisstudy,thepromotersequenceofdehydrationresponsefactorCBF44A(1
Arabidopsis
206bp),two5′deletionfragments4B(565bp)and4C(470bp)fromthe ge-
(smGFP)wascon-
structedwiththisseriesofpromoterintovectorp1301-GFPbysubcloning,thentransformed
oviaAgrobacterium-
plantswereinducedwithsimulateddrought,andGFPexpressionintensityoftransgenicto-
oleavesbeforeandafterinductionwasdetec