文档介绍：2019第十章急性髓细胞白血病一、A11、下列哪项符合M3的分型++-A、CD13,CD33,HLA-DR,t(15;17),PML-RARα++,t(8;21),AML1/ETOB、CD13,CD33++,inv(16),CBFB/MYH11C、CD13,CD33++,t(1;22)D、CD41,CD33++,t(6;9),DEK-KLAEE、CD13,CD332、急性非淋巴细胞白血病(M3型)特有的遗传学标志是A、t(8;21)B、t(9;22)C、t(15;17)D、t(6;9)E、t(11;19)3、急性髓细胞白血病 M2b型具有的染色体核型是A、t(8;21)(q22;q22)B、t(11)(q23)C、t(9;22)(q34;q11)D、t(8;14)(q24;q32)E、t(6;9)(p23;q34)4、AML-M2a的细胞化学染色特点是A、POX染色阴性B、PAS染色:原粒呈阴性反应,早幼粒细胞为弱阳性反应C、NAP染色活性增加D、AS-D-NAE弱阳性,可被 NaF抑制5、Auer小体易见于A、ALLB、CMLC、AML-M3D、AML-M0E、AML-M76、下列哪种是 M2b型白血病的特异性基因A、PML-RARαB、CBFB-MYH11C、MLL-ENLD、bcr-ablE、AML17、下列AML-M2的常见染色体是A、t(15;17)(q22;q21)B、t(8;21)(q22;q22)C、t(9;22)(q34;q22)D、t(8;14)(q24;q32)E、inv(16)(p13;q22)8、大多数 AML-M3特异性融合基因是A、DEK-CANB、PML-RARαC、PLEF-RARαD、Bcr/ablE、NPM-RARα9、下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要指标A、PML-RARα融合基因B、白血病细胞中的 Auer小体C、骨髓中其他细胞受抑制D、骨髓增生程度活跃E、M3的免疫学测定10、下列哪种细胞 PAS染色呈强阳性反应A、尼曼-匹克细胞B、巨幼红细胞C、红白血病时的幼红细胞D、再生障碍性贫血时的幼红细胞E、原始粒细胞11、AML-M1骨髓中最多见的原始细胞是A、原始淋巴细胞B、原始单核细胞C、原始红细胞D、原始粒细胞E、原始巨核细胞12、AML-M1POX染色原始细胞阳性率正确的是A、>3%B、>5%C、>10%D、>30%E、>50%13、在FAB分型中,M2a骨髓中原始粒细胞的百分数( NEC)是A、10%~30%B、20%~79%C、30%~89%D、30%~80%E、40%~70%14、AML-M2POX染色结果为A、阳性反应B、弱阳性反应C、强阳性反应D、不定E、阴性反应15、AML-M2a原始粒细胞 PAS染色结果应为A、阳性反应B、阴性反应C、不定D、阳性反应E、弱阳性反应16、AML-M2a成熟中性粒细胞的 NAP活性应为A、正常B、明显升高C、中度升高D、不定E、明显降低甚至消失17、AML-M2b骨髓白血病细胞特点是A、以原始粒细胞增多为主B、以幼稚单核细胞增多为主C、异常中性中幼粒细胞增多D、幼稚淋巴细胞增多E、原始及幼稚巨核细胞增多18、最容易并发 DIC的白血病是A、AML-M1B、AML-M3C、AML-M4EoD、CMLE、ALL19、下述AML-M3细胞化学染色正确的是A、α-萘酚丁酸酯酶染色阳性B、AS-D-NAE染色阴性C、AS-D-NAE染色阳性,可被***化钠抑制D、POX染色强阳性E、POX染色阴性20、下列符合 AML-M4Eo骨髓象特点的是A、嗜酸性粒细胞增多B、嗜碱性粒细胞增多C、组织嗜碱细胞增多D、浆细胞增多E、淋巴细胞增多21、下列符合 AML-M4描述的是A、粒、淋巴两系同时增生B、粒、单核两系同时增生C、淋巴、单核两系同时增生D、淋巴、红系两系同时增生E、粒、巨核两系同时增生22、AML-M4的白血病细胞主要表达的抗原在A、粒系及单核细胞系统B、淋巴细胞系统C、浆细胞系统D、巨核细胞系统E、红细胞系统23、AML-M4非特异性酯酶染色呈阳性反应,可被 NaF抑制的原始细胞是A、原始粒细胞B、原始红细胞C、原始淋巴细胞D、原始巨核细胞E、原始单核细胞24、AML-M5的细胞化学染色特点是A、PAS染色原始单核细胞多为阳性B、POX染色强阳性C、非特异性酯酶染色阳性,可被 NaF抑制D、SBB染色强阳性E、非特异性酯酶染色阳性,不被 NaF抑制25、AML-M5a血涂片及骨髓中最多见的原始及幼稚细胞是A、幼稚单核细胞B、幼稚淋巴细胞C、原始单核细胞D、原始淋巴细胞E、早幼粒细胞26、AML-M5b骨髓中原始单核细胞应A、<30%B、<40%C、<60%D、<70%E、<80%2