文档介绍：蚂羇质量管理体系审核检查表蚈受审部门:品管部蚄审核条款:、、、、、、、、3C认证产品的一致性、计量器具的符合性个人收集整理勿做商业用途螁审核员:审核日期:,质量目标包括满足产品要求所需的内容[]。质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。肁莇1、请问公司的质量方针和质量目标是什么?肈2、你怎样理解公司的质量方针羄3、你们部门的质量目标是什么?肁4、部门质量目标是否已实现螈1.□符合□不符合蒅2.□符合□不符合螂3.□符合□不符合膁4.□符合□不符合膈***、、权限得到规定和沟通。莁1、本项目部设置了哪些岗位?羀2、本部门的工作职责是什么?莇1.□符合□不符合莃2.□符合□,以确保采购的产品满足规定的采购要求。膅当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时,组织应在采购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法作出规定。蚀1、查进料的验收规定衿2、要求提供关键材料的验收检验记录,羅3、对检验不合格的原材料如何处理袄1.□符合□不符合蚀2.□符合□不符合芀3.□符合□,为产品符合确定的要求()提供证据。袆组织应建立过程,以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。蒄为确保结果有效,必要时,测量设备应:羀对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准或检定。当不存在上述标准时,应记录校准或检定的依据;膈进行调整或必要时再调整;薈得到识别,以确定其校准状态;芃防止可能使测量结果失效的调整;肀在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效;蕿此外,当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施。校准和验证结果的记录应予保持()。肆当计算机软件用于规定要求的监视和测量时,应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行,必要时再确认。肂注:作为指南,参见GB/。腿1、查检验室使用哪些监视和测量设备肀2、查这些监视和测量设备是否经过检定/校准,是否在有效期内?螈3、查设备标识情况(是否在校准有效期内)肅1.□符合□不符合艿2.□符合□不符合***3.□符合□,以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排(),在产品实现过程的适当阶段进行。莆应保持符合接收准则的证据。记录应指明有权放行产品的人员()。蚆除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,否则在策划的安排()已圆满完成之前,不应放行产品和交付服务。螃1、询问对产