文档介绍：学士学位论文
题目: miR-302a对乳腺癌细胞耐药的调控作用与机制研究
Investigation of miR-302a regulating multidrug resistance in breast cancer cells
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论文作者签名: 日期: 2013年5月2日
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论文作者签名:
指导教师签名:
日期:2013年5月2日
目录
一、摘要
中文论著摘要……………………………………………………………………1
英文论著摘要……………………………………………………………………3
二、英文缩略语………………………………………………………………………4
三、论文
前言………………………………………………………………………………5
材料与方法………………………………………………………………………6
实验结果(附论文图片)………………………………………………………12
讨论………………………………………………………………………………14
结论………………………………………………………………………………15
四、本研究创新性的自我评价.....................................................................................16
五、参考文献…………………………………………………………………………16
六、附录
综述………………………………………………………………………………18
致谢………………………………………………………………………………26
个人简介…………………………………………………………………………27
·中文论著摘要·
miR-302对乳腺癌细胞耐药的调控作用与机制研究
摘要
化疗在乳腺癌的综合治疗中起着不可替代的作用,但治疗中出现的多药耐药性(multidrug resistance, MDR) 严重影响了临床疗效及患者预后。乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein, BCRP)作为一种重要的ABC转运蛋白,能够通过水解ATP供能将转运底物(化疗药物)从细胞内逆浓度梯度泵到细胞外,从而导致细胞对药物抵抗、诱导耐药性产生。近年来研究发现微小RNA (microRNA,miRNA)在逆转肿瘤细胞耐药过程中起到重要作用。
方法
Realtime RT-PCR检测miR-302a表达差异及BCRP mRNA水平;荧光素酶报告分析检测miR-302与BCRP mRNA是否存在结合位点;蛋白免疫印迹法检测耐药蛋白表达并进行统计分析。
结果
本实验经过荧光素酶报告分析,确定在BCRPmRNA-3’UTR存在与miRNA-302a结合的作用靶点;在乳腺癌耐药(MCF-7/MX-BCRP高表达)细胞中,转染miR-302a mimic,构建miR-302a过表达的乳腺癌细胞模型;并由real-time检测和蛋白质印迹分析,确定miRNA-302a对BCRP的表达有负调节作用。本实验证明,miRNA-302a通过直接调节BCRP的表达对在体和离体水平的乳腺癌细胞MCF-7/MX的耐药性进行调节。
结论
本实验证明,miRNA-302a通过直接与BCRP mRNA结合下调BCRP表达。
关键词
乳腺癌,microRNA,多药耐药,BCRP,LRP,P-gp,Mdr
·英文论著摘要·
Investigation of miR-302a regulating multidrug resistance in breast cancer cells
Objective
Chemotherapy