文档介绍：★基因工程概念(狭义)是在分子生物学和分子遗传学等学科综合发展的基础上,于上世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。应用基因工程技术完全打破生物界物种的界限,在体外对大分子DNA进行剪切、加工、重组后引入细胞中表达,使其具有新的遗传特性,从而定向改造生物。广义:指DNA重组技术的产业化设计与应用,包括上下游技术。上游技术指外源基因重组、克隆和表达载体构建;下游技术则涉及含有重组外源基因的生物细胞的大规模培养以及外源基因表达产物的分离、纯化过程。★基因:是一个含有特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。基因特点:基因是实体:DNA或RNA(如烟草花叶病毒);基因是具有一定遗传效应的DNA分子中特定的核苷酸序列;基因是遗传信息传递和性状分化发育的依据;基因是可分的,根据其编码产物的功能,可分为编码蛋白质基因、tRNA和rRNA,以及不转录却有特定功能的DNA区段(如启动子、操作子基因等)。★两个实验:;,感染大肠杆菌,证明了Avery的结论。★顺反子:在现代的遗传学文献中,顺反子和基因这两个术语是相互通用的,一般说来,一个顺反子就是一个基因,大约含有1500个核苷酸对,是由一群突变单位和重组单位组成的线性结构。因此,基因不是最小单位,它仍然是可分的;并非所有的DNA序列都是编码基因,而只有其中某一特定的多核苷酸区段才是基因的编码区。★基因家族是真核生物基因组中来源相同,结构相似,功能相关的一组基因。★假基因:具有与功能基因相似的核苷酸序列,但由于有许多突变以致失去了原有的功能,所以是没有功能的基因,常以ψ表示。现已在大多数真核生物中发现了假基因。★基因工程诞生:核酸限制性内切酶:。DNA连接酶:;启动子:是一段供RNA聚合酶定位的DNA序列,通常位于基因上游,长度一般不超过200bp。★启动子特点:序列特异性:组成型启动子的DNA序列中,一般约20bp是相对保守的,碱基变化影响转录速度;方向特异性;位置特异性:启动子与转录起始位点间的距离相对固定;种属特异性。★启动子类型:组成型、诱导型、组织特异型。★原核生物启动子组成---①Sextama盒:-35区,RNA聚合酶σ亚基识别位点②Pribow盒:-10区,RNA聚合酶结合位点,DNA解旋,转录开始③转★录起始位点多为CAT,以中间碱基为转录起始位点④间隔区:长度与二盒间互作程度相关。★真核基因启动子。I型启动子:位于起始位点-50-30bp区,主要合成pre-rRNA;II型启动子:编码蛋白质,结构复杂;III型启动子:合成5sRNA和tRNA的启动子位于起始位点50-88bp区,属内源启动子;合成snRNA的启动子位于起始位点上游;★操纵子基本组成。结构基因:如糖代谢、转运蛋白等的编码基因。调节基因:编码以控制其它基因表达RNA或蛋白质产物的基因,分为正、负两类。操纵基因:接受来自调节基因合成的调节蛋白的作用,使结构基因得以抑制的DNA区段,也称控制单元★操纵子的调控模