文档介绍：α受体激动剂肾上腺素受体激动剂分类α、β受体激动剂:epinephrine、ephedrime和dopamineα受体激动剂:α1、α2受体激动剂:norepinephrine、metaraminol间羟胺α1受体激动剂:Phenylephrine去氧肾上腺素、Methoxamine甲氧明α2受体激动剂:可乐定,右美托咪定,羟甲唑啉儿茶酚胺的合成代谢路线酪氨酸酪氨酸羟化酶多巴胺羟化酶多巴多巴脱羧酶去甲肾上腺素多巴胺苯乙胺-N-甲基转移酶肾上腺素香草扁桃醛香草扁桃酸单胺氧化酶单胺氧化酶*药理学*受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)NA为去甲肾上腺素能神经的递质,药用的NA为人工合成品,化学性质不稳定,见光、遇热易分解失效,在碱性溶液中易氧化失效,在酸性溶液中较稳定,禁与碱性药物配伍。*药理学*[体内过程],故无效;皮下注射或肌内注射因用药局部血管剧烈收缩,吸收甚少,且易引起局部组织缺血坏死,故一般采用静脉滴注给药。。*药理学*[药理作用]对受体具有强大的激动作用;对1受体激动作用较弱;对2受体无作用。*药理学*1受体,使血管收缩,主要是小动脉、小静脉血管收缩。血管收缩强度顺序是:皮肤、粘膜血管肾脏血管脑、肝、肠系膜血管骨骼肌血管但冠状血管舒张,血流量增加,其机制为:心脏兴奋后,代谢加速,心肌代谢产物增加。(腺苷、二氧化碳、乳酸、H+)*药理学*:激动心脏1受体,心肌收缩力加强,心率加快,传导加快,心输出量增加。间接:心率减慢(减压反射作用)。整体情况:心率减慢*药理学*,收缩压升高,血管收缩不明显,舒张压略升高,脉压差变大。大剂量收缩压和舒张压升高,脉压差变小。对α受体阻断药所引起的低血压有效