1 / 5
文档名称:

《国家药品审评专家管理办法》(试行).doc

格式:doc   大小:22KB   页数:5页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

《国家药品审评专家管理办法》(试行).doc

上传人:drp539605 2019/5/7 文件大小:22 KB

下载得到文件列表

《国家药品审评专家管理办法》(试行).doc

文档介绍

文档介绍:国药管注[2000]7号2000年01月07日发布各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部: 为加强对药品审评工作的监督管理,提高药品审评水平,完善药品审评机制,健全药品审评专家队伍,适应药品审评工作和药品研究开发工作的需要,保证药品审评工作的科学、规范、公平、公正,我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行),经局务会讨论通过,现印发你们,请遵照执行。特此通知国家药品监督管理局二○○○年一月七日国家药品审评专家管理办法(试行) 第一章总则第一条为了保证药品审评工作的科学、公开、公平、公正,提高药品审评工作的质量,国家药品监督管理局特聘请有关方面的专家作为国家药品审评专家对药品审评进行技术咨询。为规范国家药品审评专家的管理,充分合理地发挥国家药品审评专家的作用,特制定本办法。第二条国家药品监督管理局对国家药品审评专家以专家库的形式进行管理。国家药品审评专家库是国家药品监督管理局为具有审评新药、进口药品、仿制药品资格的专家设立的人才库,由国家药品监督管理局按规定的程序选入的医疗、科研、检验、教学等方面的专家组成。第三条国家药品审评专家负责对新药(含新生物制品)、进口药品、仿制药品的审批注册及其它有关药品的技术问题,为国家药品监督管理局提供技术咨询意见。第二章国家药品审评专家的基本条件和遴选程序第四条国家药品审评专家应具备以下基本条件: (一)坚持原则,作风正派,认真负责,廉洁公正。(二)在本专业有较深造诣、熟悉本专业国内外情况,具有一定的知名度和权威性,一般应具有正高级专业技术职称。(三)熟悉有关药品管理法规,并对药品评价工作有一定经验。(四)能保证按要求承担和完成药品审评工作,按时参加药品审评会议。(五)在担任药品审评专家期间,除在本单位任职外,不能在药品生产、经营企业任职(含顾问)或从事新药研究开发有偿咨询事务。(六)原则上不属于政府公务员序列的人员。(七)身体健康,年龄一般不超过65周岁,并在职工作。第五条国家药品审评专家遴选入库程序: (一)国家药品监督管理局根据工作需要,向省级药品监督管理部门下发推荐药品审评专家通知;省级药品监督管理部门负责组织辖区内专家的推荐和申报工作。(二)凡被推荐入库的专家需填写“国家药品审评专家推荐表”。(三)专家所在单位须根据专家基本条件填写推荐意见后报所在地省级药品监督管理部门。(四)省级药品监督管理部门复核后报国家药品监督管理局,经国家药品监督管理局遴选批准后入库。(五)国家药品监督管理局根据工作需要,向国务院相关部委、机构和军队的直属单位发送推荐药品审评专家通知,由这些单位负责本单位专家的推荐和申报工作。(六)凡选入专家库的专家由国家药品监督管理局发给入选通知。第六条对于药品审评工作中特需的专家,经国家药品监督管理局局长批准,可直接入选专家库。第七条入库专家任期5年,任期满后自行出库。第八条出库专家符合条件的可按入库遴选程序重新申请入库。第九条有下列情况之一者,经国家药品监督管理局批准,取消专家库专家资格。(一)不符合专家库专家应具备的基本条件者。(二)违反审评规定和纪律者。(三)被通知参加审评会议无故不出席或连续两次不能出席审评会议者。(四)在为企业或企业产品进行商业性宣传、鉴定、评价以及其他活动中,违反药品管理法律、法规或科学规律,给药品监督管理造成不良影响者。(