文档介绍：胸腺肽联合头胞哌***舒巴坦(优普***)治疗老年社区获得性肺炎疗效观察【摘要】目的:观察胸腺肽联合头砲哌***舒巴坦(优普***)治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2012年1月期间,80例患者随机分为两组(每组各40例),治疗组在对照组治疗基础上加胸腺肽。比较两组治疗后的临床疗效。结果:%%,两者比较有显著性差异,结论:治疗组疗效优于对照组,胸腺肽可通过增强免疫功能提高抗感染药物的临床疗效。【关键词】胸腺肽;头鞄哌***舒巴坦(优普***);老年社区获得性肺炎【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2012)12-0371-01社区获得性肺炎是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,是威胁老年人健康的常见感染性疾病之一。重症感染死亡率可高达50%,居所有疾病死因的第6位。因此采取合理高效的治疗方案可改善患者生活质量,降低病死率,减轻患者思想及经济负担。本人分别使用胸腺肽联合优普***和单独使用优普***治疗老年社区获得性肺炎各40例,观察两组疗效,为该类患者治疗方案的选择提供临床依据。1资料与方法:1一般资料:选取我院2010年1月至2012年1月期间80例住院患者,临床症状、体征及肺部CT表现均符合老年社区获得性肺炎的诊断标准。将患者随机分成两组,治疗组40例,男22例,女18例,年龄60-85岁,平均(±)岁,平均体重(±)kg,-,,对照组40例,男28例,女12例,年龄65-88岁,平均(±)岁,平均体重()kg,-,,所有患者都有发热、咳嗽、咳黄痰,肺部CT显示有炎性病灶浸润,并排除了肿瘤、肺结核,均未使用过免疫抑制剂或肾上腺皮质激素治疗。两组病人的临床表现、性别与年龄等经过统计无显著差异,具有可比性。:对照组给予头砲哌***,日二次静脉输液,及对症支持治疗,不用其他免疫调节药物。治疗前后分别采集外周血检测,观察记录治疗前后临床及实验室检测指标,2次采血时间间隔10天,治疗组在对照组用药基础上加胸腺肽10mg,每日一次肌肉注射,10天为一个疗程,于胸腺肽治疗前后效果比较,观察记录治疗前后临床及实验室检测指标。:记录患者治疗前后症状(咳嗽咳痰频率、程度等)、体征(体温、肺部水泡音等),实验室检查(血常规、生化等)及肺部CT影像表现,疗效标准:①治愈:症状体征、血生化检查全部恢复正常,肺部CT检查基本正常。显效:发热咳嗽咳痰等症状明显好转,但未达到治愈标准。无效:治疗72小时后病情无缓解或加重。2结果:1两组临床疗效比较,、体征改变比较。:治疗过程中,治疗组未发现明显不良反应。3讨论:优普***为3代头砲菌素头砲哌***和B-内酰***酶抑制剂舒巴坦的联合制剂。头胞哌***对大多数需氧革兰阴性杆菌具有良好的抗菌