文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;(%)含量测定。薁操作方法:精密量取20ml,加盐酸溶液(1→500)20ml,%四苯硼钠溶液20ml,放置10分钟,用105℃干燥至恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用水洗涤4次,每次5ml。在105℃干燥至恒重,精密称定,,即得供试量中含有C7H17ClN2O2的重量。羈编号螇1膃2肀空坩锅第一次干燥后重(g)(g)(ml)+供试品第一次干燥后重(g)+供试品第二次干燥后重m2(g)(%)膀袇2(%)肆肅相对偏差(%)%螅检验结果(%)%~%:复合维生素B可溶性粉和复合维生素B注射液中维生素B1含量测定。,然后与标准比较以确定其含量是否合格;或者用所测得的量与药物所标示的量比较求得相当于标示量的百分比,然后与标准比较以确定其含量是否合格。膂袈注:V--样品标准滴定液消耗体积(ml)羇V0--空白标准滴定液消耗体积(ml)螂F--标准滴定液校正系数罿V1/m--取样量(取固体样品时用m,单位为g;取液体样品时用V1,单位为ml)羇稀释倍数含意:1)V1/m→V2(第一步稀释体积)蒇2)V3(第二步取样体积)蒂稀释倍数=V2/V3羁1不用空白校正荿a液体制剂(维生素C注射液、复方氨基比林注射液中巴比妥含量):袆芃右旋糖酐铁注射液:肂b固体制剂:、痢菌净注射液蚅蚄2盐酸左旋咪唑注射液:袁羈b固体制剂:莈蒄c原料药(高氯酸滴定)羂肇3空白体积大于样品滴定体积(回滴定法)袇a硫酸小檗碱注射液膄(样品稀释倍数:)螀b盐酸吖啶黄注射液荿芇第三节水溶液酸碱中和法(中和法)(亦称酸碱滴定法)。(碱)滴定液,滴定被测物质,以指示剂或仪器指示终点,根据消耗滴定液的浓度和毫升数,可计算出被测药物的含量。蚅反应式:H++OH-、标定袀膆间接法配制蒆用基准无水碳酸钠标定,以甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点。蚀羈间接法配制薅照盐酸滴定液项下的方法标定。袂螁间接法配制膇用基准邻苯二甲酸氢钾标定,以酚酞指示液指示终点。羄置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。。葿测定方法: 精密量取本品5ml,加水20ml,加甲基橙-亚甲蓝混合指示液3~4滴,用盐酸液()滴定至溶液显出颜色与对照液〔取水30ml,加上述混合指示液3~4滴与盐酸液()〕的颜色一致,自消耗盐酸滴定液()。每1ml盐酸液()。蚈编号莃1薀2薇取样量V1(ml)(ml)(ml)(ml)(ml)莅/莄/薁计算公式蕿螅1(%)肅蚃2(%)蚇蒈相对偏差(%)%肀检验结果(%)%~%膈结论莇本品氨基比林含量符合规定。肂其他药物:复方氨基比林注射液中氨基比林含量测定、樟脑磺酸钠注射液含量测定等。。(1)直接碘量法,例如安乃近、维生素C含量测定;碘酊和碘甘油中碘含量测定。膅(2)置换滴定法。薂(3)剩余滴定法,有些还原性物质可与过量氧化剂反应,待反应完全后,用Na2S2O3滴定液滴定剩余的I2量,例如硫酸小檗碱注射液和盐酸吖啶黄注射液含量测定。(),即显能够辨别得出的黄色。,反应可逆并极灵敏。