文档介绍：第1章饱和烃(一)思考题部分思考题1-1写出分子式为C6H14烷烃的所有构造异构体。H2CH3CH3CHCHCH3CH3CH3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物?哪些是构造异构体?同一化合物:(2)和(6);(3)、(4)和(5)构造异构体:(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。(1)2,2,4-三甲基戊烷(2)3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷(3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷思考题1-4写出下列化合物的构造式CH3CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3(1)H2CH3(2)HCH3(3)CH3CH3CH3思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。CH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH3(1)(2)(3)CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式,分别用伞形式和Newman投影式表示。BrOHHHH2HHHH112H2121((BrBrHOOHHHHHHHHBrHOH思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低,并说明理由。(1)正丁烷>异丁烷(2)正辛烷>2,2,3,3-四甲基丁烷(3)庚烷>2-甲基己烷>3,3-二甲基戊烷理由:烷烃异构体中,直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。思考题1-8已知烷烃分子式为C5H12,根据氯代反应产物的不同,试推测各烷烃的结构并写出结构式。H3CH3CHCH2CH3(1)和(4):CH3(2)CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3思考题1-9试写出分子式为C6H12的环烷烃的所有构造异构体并命名。有1,2,3-三甲基环丙烷(这个也有一对顺反异构体)、1-甲基-2-乙基环丙烷(注意1号碳和2号碳都是手性碳原子,所以有4个旋光异构体)、1,1,2-三甲基环丙烷(2号碳为手性碳原子,有一对旋光异构体)、1-正丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、1-乙基环丁烷、1,1-二甲基环丁烷、1,2-二甲基环丁烷(注意1号碳和2号碳都是手性碳原子,有3个旋光异构体,其中两个互为对映体,另一个是内消旋体)、1,3-二甲基环丁烷(这个也有一对顺反异构体)、1-甲基环戊烷、环己烷。如下:(1)环己烷(2)甲基环戊烷CH3(3)乙基环丁烷CH2CH3CH3H3C(4)1,2-二甲基环丁烷(5)1,3-二甲基环丁烷CH3CH3(6)1,1-二甲基环丁烷(7)丙基环丙烷CH3CH2CH2CH3CH3(8)1-甲基-1-乙基环丙烷CH2CH3CH3(9)1-甲基-2-乙基环丙烷(10)1,1,2-H2CH3CH3(11)1,2,3-H3(12)异丙基环丙烷CH(CH3)2思考题1-10命名下列各化合物:(1)1-甲基-2-乙基环戊烷(2)反-1,3-二甲基环己烷(3)环丙基环己烷(4)2,6-二甲基-9-乙基螺[]癸烷思考题1-11哪几方面的因素决定了环丙烷比其他环烷烃的内能要高?环丙烷的结构、角张力、扭转张力、范氏张力思考题1-12写出下列化合物的优势构象:CH3CH3C(CH3)3CH(CH3)2CHCH(1)23(2)(3)CH3思考题1-13用简明的化学方法区别化合物丙烷、环丙烷。丙烷褪色环丙烷饱和溴水环丙烷无现象丙烷(二):(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲基环己烷(6)1-乙基-3-异丙基环戊烷(7)2-乙基二环[]庚烷(8)1-甲基-3-环丙基环己烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-:HCH3CH(1)CH3(2)CH3(3)CH3CH33HCH2CH3C(CH)33CH3BrCH3CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3CH3(4)CH3(5)HH(6)HCH3(7)CH3(8),并用系统命名法命名。己烷2-甲基戊烷3-H2CH3CH3CHCHCH3CH3CH32,2-二甲基丁烷2,3-。(1)CH3CH2-(2)-CH(CH3)2(3)-C(CH3)3(4)CH3·(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)·C(CH3)3(7)CH3CH2CH2·。H3(1)CH3(2)CH3(3)H2CH3CH3CHCH2CH3(4)CH3和CH3(5)。(2)>(1)>(3)>(4)。(2)>(4)>(3)>(1),3-二甲基丁烷的几个极端构象式,并指出哪个是优势构象。H3对位交叉式部分重叠式邻位交叉式全重叠式对位交叉式是优势构象。