文档介绍：《有机化学》习题解答——-1有机化合物一般具有什么特点?答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连;(2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成差别类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子;(3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低;(4)有机化合物的化学反响速率一般较小;有机反响常伴有副反响。1-2凭据键能数据,判断乙烷分子CH3CH3在受热裂解时,哪种共价键易产生平均断裂?答:在乙烷分子中,C–,而C––C间键能小于C–H间键能,所以乙烷受热裂解时,C-C键易产生平均断裂。1-3凭据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。O-H,N-H,H3C-Br,O═C═O,C─O,H2C═O答:1-4指出下列化合物的偶极矩巨细序次。CH3CH2Cl,CH3CH2Br,CH3CH2CH3,CH3C≡N,CH3CH≡CH2答:>CH3CH2Cl>CH3CH2Br>CH3CH=CH2>CH3CH2CH31-5解释下列术语。键能,键的离解能,共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱),共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反响,自由基型反响答案略,见课本相关内容1-6下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?1-7指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。CH3CH2SH,C2H5OC2H5,CH3CH2CH═CH2,H═CHCOOHCH3≡CH,ClCH2CH2Cl,CH3CHO,CH3CH2COCH3,,,,,,,,,,,化合物CH3CH2SHC2H5OC2H5CH3CH2CH=H=CHCOOH官能团名称巯基烷氧基烯基(双键)羧基(双键)化合物类别硫醇醚烯烃烯酸化合物ClCH2CH2ClCH3CHO官能团名称炔基(叁键)卤基醛基酮基化合物类别炔烃卤代烃醛酮化合物羟基羧基磺基氨基硝基乙酰氨基酚羧酸磺酸胺硝基化合物酰胺化合物杂环化合物羟基酮基氰基卤代甲酰基杂环化合物吡啶环醇环酮腈酰卤呋喃环化合物酯第二章2-1用系统命名法命名分子式为C7H16的所有结构异构体。答:不饱和度N=1+7-16/2=0属饱和烷烃CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3正庚烷,2-甲基己烷3-甲基己烷,2,2-二甲基戊烷2,3-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷2,4-二甲基戊烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-2试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。答:正癸烷>正辛烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2,2-二甲基丁烷2-3用纽曼式体现下列各化合物的优势构象。答:(1)(2)(3)2-4给出自由基稳定性序次。答:(1)C>B>A(2)B>C>A2-5下面的反响中,预计哪个产物较多?答:(CH3CH2)2CHBr比力多,因为氢的生动性:3ºH>2ºH>1ºHCH3CH2CH2CHBrCH3最多,因2ºH数量多,活性也比力大(4×=10)2-6乙烷和2,2-二甲基丙烷等摩尔量殽杂后与少量的氯反响,得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为1:。问:在乙烷和2,2-二甲基丙烷中,哪个伯氢反响活性较高?答:氢原子的反响活性比为:所以2,2-二甲基丙烷的伯氢反响活性高。2-7写出环己烷与Br2在光照下生成一溴环己烷的反响机理。答:自由基引发阶段:Br--8用化学要领区别1,2-二甲基环丙烷和环戊烷。答:用溴的四氯化碳溶液,能使溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷,不能使溴水褪色的为环戊烷。2-9命名下列化合物:(1)?答:(1)2,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷(2)2,5-二甲基螺[3,5]壬烷(3)反―1―甲基-4-乙基环己烷2-10完成下列化学反响:答:(1),HBr (2),(3) (4),2-11写出乙基环己烷与氯气反响生成的所有一氯代产物的结构异构体、顺反异构体、构象异构体。答:, ,2-12举例说明分子中的角张力、扭转张力、非键张力,并比力下列各对化合物的稳定性。答:角张力扭转张力非键张力(略,见课本)稳定性:(1)(2)(4)2-13写出菲烷的稳定构象式。答:2-14试阐发在甲烷氯代反响中生成少少量的氯乙烷的原因。答:甲烷的氯代反响,经过自由基引发阶段、链增长阶段、链终止阶段,生成大量的CH3Cl,生成的CH3Cl作为反响物,进行下面反响:及:所以甲烷氯代反响中可生成少少量的氯乙烷。2-15比力下列各化合物完全燃烧时所放出热量的巨细序次。答:第三章3-1写出下列化合物立体异