文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse节螁螇芆乙型肝炎表面抗原酶免疫检验方法蚄膁前言薈乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是由乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBv)引起的传染性疾病,在我国人群中感染率较高,,是严重危害人民身体健康的常见传染病之一。对乙肝的诊断主要以实验室检测乙肝表面抗原(HepatitisBSurfaceantigen,HBsAg)为主,检测方法主要有酶免疫法、反向间接血凝法、放免法、化学发光法、免疫荧光法等,目前应用较广、较普及的是酶免疫法。本标准所使用的缩略语为HBV、HBsAg。肃本标准从2002年7月1日起实施。螂本标准由卫生部医政司提出。薀本标准由北京大学医学部人民医院肝病研究所负责起草。本标准主要起草人:陶其敏、全文斌。芈本标准由卫生部委托卫生部临床检验中心负责解释。膄中华人民共和国卫生行业标准袁中华人民共和国卫生部2002-04-20批准2002-07-01实施羀乙型肝炎表面抗原酶免疫检验方法罿WS/T223一2002膆Guidelinesforenzymeimmuno一assayofhepatitisBsurfaceantigen芃1范围葿本标准规定了血清HBsAg酶免疫检验方法(两步法)中相关的技术要求。本标准适用于各基础、临床实验室和流行病学研究中血清HBsAg测定。“一步法”和“两步法”两种方法。“一步法”是将待测样品和酶标记抗体同时加人到反应孔中进行反应,从而达到快速的目的;“两步法”则是先将样品加人到反应孔中,待反应结束后再加人酶标记抗体,从而使待测样品的“捕获反应”和酶标记抗体的“酶联反应”分开进行,因而反应更加稳定、重复性也更好。“一步法”存在产生“前带现象”的可能,故在本标准中不列为推荐方法;本标准推荐使用酶免疫“两步法”。“两步法”检测HBsAg:将抗HBs的单克隆抗体(简称单抗)或多克隆抗体(简称多抗)包被于聚苯乙烯微孔板等固相载体上,加人待测血清,如其中含有HBsAg,则可与固相上的包被抗体结合;洗板去除不参加反应的无关蛋白成分后,加人酶(如辣根过氧化物酶)标记的第二株抗体使之与血清中HB、Ag反应,在固相载体上形成包被抗体一血清中HBsAg一酶标记抗体的复合物(即双抗体夹心);再加人底物后,酶催化底物,产生显色反应,根据显色反应颜色的深浅可判定血清样品中HB、Ag的有无及相对含量。薂3试剂和材料羆国内目前已有成套的试剂盒供应。肆显色反应底物液可选用邻苯二***(o-phenylenediamine。OPD)过氧化氢(H202。)溶液(简称OPD)或3,3',5,5’-四***联苯***(3,3',5,5’一Tetramethylbenzidine,TMB)-H2O2溶液(简称TMB)。使用OPD时,可选用2mol/l的硫酸(H2SO4)作为终止液,比色时选用492nm作为测定波长;使用TMB时,可选用2mol/l的盐酸或2mol/l的硫酸溶液作为终止液,比色时选用450nm作为测定波长。注:国内市场目前亦有HBsAg检测的快速酶免疫试剂盒供应,该试剂盒系加有标本加速剂和酶标记抗体加速剂,可达到快速反应的目的,具