文档介绍：:..医院***品和精神药品管理实施细则根据中华人民共和国国务院颁布的《***品和精神药品管理条例》和卫生部制订的《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》、《***品、精神药品处方管理规定》和《江西省医疗机构***品和第一类精祌药品管理补充规定》的有关规定,现制订我院《***品、精神药品管理实施细则》。一、组织与管理1、成立医院***品、精神药品管理小组,设组长、副组长、成员。2、管理小组成员职责:①组长全面负责***品、精神药品使用管理,组长和副组长负责我院***品、精神药品的监督、检查工作,其余各成员负责本管辖范围内此类药品的保管、使用管理。②管理小组成员应当掌握与***品、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉***品、第一类精神药品使用和安全管理工作。③管理小组定期检查***品、第一类精神药品的采购、保管、使用情况,并做好记录。④医务科负责安排全院医务人员的***品、精神药品法律法规、规定、专业知识、职业道徳的学****和培训。⑤医务科负责我院医务人员***品、第一类精神药品处方权的管理工作。⑥药剂科负责***品、精神药品印鉴卡管理、及时向市卫生局统计上报、开展处方管理及其它日常使用管理工作。⑦***品、精神药品管理人员必须定期检查***品、精神药品的质量和有效期,发现药品过期或出现质量问题,立即向科主任汇报,经科主任同意后,严格按规定填写***品报损单,报请科主任和主管院长签字同意,向市卫生局申请,并在市卫生局工作人员的监督下销毁处理。⑧安全保卫人员负责对***品、第一类精神药品值班巡查安全工作。二、***品、精神药品采购、保管管理1、药剂科根据临床需要,按照存关规定购进***品、第一类精神药品,保持合理的库存。2、***品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人验收,验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应设专簿记录,内容包括:R期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。3、***品、精神药品入库时必须进行严格的质量检查。片剂无发霉、变色、裂片现象;针剂澄明度合格;标签印刷清楚,字迹清晰。所有药品必须严格检查有效期,且有效期在1年以上,确保质量无误后方可入库及领用。4、严格***品、第一类精神药品的管理,实行五专管理:专用处方、专人管理、专用账本、专册登记、专柜加锁;药库严格凭药房的领销单出库,出库时认真核对药品名称、规格、剂型、数量、有效期,及时做好药品的出库帐登记,登记内容:日期、凭证号、名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、领用人签字;与药房的领药同志做好药品实物的交接工作,做到帐、物、批号相符。药库发放麻精药品时要回收等数的空安瓿,并进行数量登记,在麻精药品管理小组监督下销毁同时做好销毁记录。5、专用账册的保存自药品有效期期满之日起不少于5年。三、***品、精神药品的调配和使用管理1、***品、精神药品专用处方的领用管理:①***品、第一类精神药品处方为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”;第二类精神药品处方为0色,处方右上角标注“精二”。②印制的***品、第一类精神药品专用处方巾医务科专职保管人员管理,专职保管人员应当场清点,记录