文档介绍：医疗机构***品和第一类精神药品管理制度目录1.***品和第一类精神药品管理目标责任制度2.***品和第一类精神药品专项检查制度3.***品和第一类精神药品采购与验收制度4.***品和第一类精神药品储存与保管制度5.***品和第一类精神药品发放与调配制度6.***品和第一类精神药品使用制度7.***品和第一类精神药品处方管理制度8.***品和第一类精神药品病历管理制度9.***品和第一类精神药品报损与销毁制度10.***品和第一类精神药品管理报告制度11.***品和第一类精神药品回收登记制度12.***品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度13.***品和第一类精神药品值班与交接班制度14.******品和第一类精神药品患者随诊复诊制度医疗机构***品和第一类精神药品管理制度根据国务院《***品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神,为满足医疗需要,安全使用管理***品和第一类精神药品,特制定本规定。***品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。医疗机构应建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责***品和第一类精神药品日常管理工作。二、医疗机构要把***品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核,实行“五专”管理。建立***品、第一类精神药品使用专项检查制度,严格执行***品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。三、医疗管理部门负责***品和精神药品处方权审批及签名备案工作,组织全院医、药、护人员的培训和考核,考核本院各科室***品和精神药品使用管理情况,并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。四、护理部门负责临床科室***品和精神药品的保管和使用工作,督促临床科室使用过的***品、第一精神药品安瓿、废贴的回收,对***品和精神药品使用登记必须及时、准确。五、药品管理部门负责全院***品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作,配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。六、保卫部门负责***品和精神药品保管设施设备的安全检查,夜间医院值班巡视和保卫,处理***品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件(报残损、丢失、被盗等)。***品和第一类精神药品专项检查制度一、医疗机构要根据《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》制定***品、第一类精神药品专项检查制度。二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作,并做好检查记录。三、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全,采购、储存和安全管理是否符合规定,调配和使用是否符合要求,是否流失。三、定期对***品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查,及时解除安全隐患。四、切实加强对***、咖啡因、***、二氢埃托啡、***、***、***等重点品种的日常监管。五、对因特殊药品监管责任不落实,管理出现疏漏而导致特殊药品重大流失案件的,依法追究相应领导责任。***品和第一类精神药品采购与验收制度一、药学管理部门根据本院临床医疗、教学和科研需要填报《***品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表(一式二份),经县级卫生行政部门初审合格后,报市卫生局审批《***品、第一类精神药品购用印鉴卡》(一式二份),***品和精神药品经营单位和本院各执一份。二、药学管理部门于每年12月底前填写下年度《年度***品、第一类精神药品购用计划表》和本年度《***品、第一类精神药品使用情况表》,经县级卫生行政部门初审合格后,上报市卫生局审批。批准后,到亳州市药品采购供应站购买。因医疗需要追加或减少年度***品和第一类精神药品购用计划时,应在当年6月底前填写《年度***品、第一类精神药品购用计划表》,并在其备注栏填写“追加或减少”原因,然后报送市卫生局核准后方可购买。三、药学管理部门购买***品和精神药品计划,须按临床用量报送,保证合理库存。购买***品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续,不得以现金交易。四、***品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库,采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验,须双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应采用专用簿记录。验收发现缺少、缺损的***品、一类精神药品应当按照规定向供货单位查询、处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后5年备查。五、所购***品和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出***品和精神药品的将依法处罚,构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。六、药品