文档介绍：***品和第一类精神药品管理制度
第一章序言
1、近年来,随着***品和第一类精神药品的使用量逐渐增大,疼痛及癌症病人生活质量不断得到改善,但是既要保证医疗正常需要,又要避免***品和第一类精神药品流入非法渠道,需要全社会各个部门的共同努力。
2、近期,根据《药品管理法》、《***品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》等法律法规,结合医院工作中实际情况,对我院的《***品和精神药品管理制度》重新进行了修订,望全院工作人员要认真遵守。
第二章麻醉、第一类精神药品监督管理制度
为进一步加强***品和第一类精神药品管理,保障其安全、有效、合理使用,防止流入非法渠道,保证患者正常医疗需求,根据《药品管理法》、《***品和精神药品管理条例》、《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》等法规要求,经研究决定成立麻醉、精神药品监督管理小组。
成员组成:
组长:
副组长:
成员:
职责:
1、负责我院***品、第一类精神药品的监督及管理。
2、定期(每月)组织对我院***品、第一类精神药品的采购、储存、调配、使用等环节进行监督检查。
3、及时纠正我院***品、第一类精神药品使用中存在的问题及隐患。
4、组织对我院涉及***品、第一类精神药品的管理、使用等各环节人员的有关法规、专业知识的培训和考核。
5、药学部门具体负责我院***品、第一类精神药品的采购、验收、发放、调配、处方审核及登记、管理等工作。
6、医务科负责我院医师处方权审批及签名备案工作,组织全院医、药、护人员培训和考核,督查各科室***品和第一类精神药品临床使用管理情况。
7、护理部负责临床科室***品和第一类精神药品的保管和使用登记工作,督促临床科室用过剩余药液的销毁及空安瓿、废贴的回收等工作。
8、保卫科负责麻醉和第一类精神药品储存设备的安全检查、巡逻和保卫工作,处理可能出现的事件(丢失、被盗等)。
第三章麻醉、第一类精神药品采购、储存管理制度
采购:
1、根据我院麻醉、第一类精神药品医疗需求情况,由麻醉、精神药品专职人员制订申购单(一式两份),交药剂科负责人和医疗机构负责人审核签字并盖章,同时加盖医疗机构公章,各项签字和印章应与印鉴卡印鉴一致。
2、申购单经过批准,凭印鉴卡向滨州市卫生行政主管部门指定的批发企业购买***品和第一类精神药品。
3、采购***品、第一类精神药品,应由药品经营企业送到医院药库,采购、保管人员不得自行提货。购买***品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式,严禁用现金采购。医院购买的***品、第一类精神药品只限于本机构内临床使用。
4、医院因抢救病人急需***品、第一类精神药品而我院无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。抢救工作结束后,应当及时将借用情况报市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
入库验收制度:
1、***品和第一类精神药品入库实行双人验收。
2、必须货到即验,至少指定1名人员与“专职人员”双人开箱验收,并且要验收到最小包装,验收结束双人签字。
3、入库验收要采用专薄记录,内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容,
验收内容要逐项填写完整。
4、验收中如发现药品缺少、破损,要双人清点登记,报科主任和分管院长批准,加盖公章后由“专职人员”向供货单位查询、处理。
5、入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满后不少于5年。
三、储存、保管制度:
1、按有关规定,我院麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施,条件允许应当安装报警装置。药房设的***品、第一类精神药品周转(柜),应配备保险柜,药房调配窗口、门、窗应当配备必要的防盗设施。各病区、手术室存放***品、第一类精神药品的药橱要坚固,并有必要的防盗设施。
2、***品、第一类精神药品储存各环节(药库、药房、病区、手术室)都应当指定专人负责,明确责任。
3、药库、药房储存***品、第一类精神药品应保持合理库存,实行双人、双锁保管;药房、病区储存***品、第一类精神药品应根据用量规定固定基数,建立交接班制度,交接班要有真实完整的记录。
4、药库、药房应建立***品、第一类精神药品进出的逐笔专用帐册,做到帐、物相符。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
5、各岗位人员要认真负责,发现丢失、被盗等问题要及时上报。
第四章门诊药房麻醉、第一类精神药品管理制度
1、经研究决定,非住院病人所用***品、第一类精神药品在门诊药房调配、发放。
2、由药房负责人具体负责本药房***品、第一类精神药品的领入、保管、调配等所有工作, 其他工作人员要密