文档介绍：药库PDCA计划(P)药品是一种特殊的商品,均有效期。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,这期间若不能保持正常储存条件,其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用,因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标,因此,为加强医院药品质量监督管理,保障患者用药安全、有效、合理,药剂科各部门必须加强药品的储存管理和有效期的管理。:影响药品质量的原因很多,其中包括环境因素、人为因素、制度因素等。,如避光、密闭、密封,阴凉干燥、冷藏等,由于库房的储藏条件有限,一年四季不能保持恒温恒湿,一旦储藏条件不能达到某一药品规定要求,就可能出现霉变、受潮、虫蛀、风化,有的生物制剂贮存温度过高或过低还会出现蛋白质变性等情况。(如避光、冷藏、阴凉干燥等),由于工作疏漏没有及时对近效期药品采取妥善处理。,工作人员没有科学合理地制定药品的领药计划,有时某些药品使用数量有所波动,需求多时采购多则造成需求少时药品积压,容易导致药品近效期。只将工作重点放在保障药品及时供应上,没有及时监控库存积压的情况,当大盘点或检查时效期时才会发现有些药品以积压严重。:、修订药品有效期质控及药品标示规定。、发放、调剂等标准操作规程并严格执行。。执行(D)、发放、调剂等标准操作规程,并组织相关人员学****和掌握,日常工作中严格执行标准操作规程。。。,并做好相应的标示,讲质控的结果汇总,提出处理意见。,提高工作人员的责任心与业务水平。检查(C),尽可能地增强药品的周转率,避免药品积压。、健全各项管理制度:包括做好药库的温度、湿度登记,药品近效期汇总等。、湿度记录:有工作人员每日2次记录药库温湿度及冷库温度,对超出正常范围应立即采取相应措施,开启降温或除湿设备,保证药品始终处于正常的储存条件。:药库每月进行药品有效期质控并进行相应标识,质控汇总在信息系统中汇总,把有效期在3-6个月内的药品用醒目的黄色或绿色标示,有效期在1-3个月内的粉红色标示,有效期在1个月内的红色标示。:所有准备上架的药品在上架前都要对它们认真检查有效期,如果效期和药架上的一致可以直接上架,如果不一致则将效期近的药品放在外面,避免先产后出导致近效期药品积压失效。必须在每次补架之前从后往前填充。严格执行“先产先出,先进先出,近期先出,易变先出”的原则。。,道德修养得到加强,业务水平得到提高。经验总结(A):PDCA注重团队精神和分工协作,全员参与到从计划到控制的全过程,提高每个队员的素质,集思广益,有效沟通;正确处理医院