PCR技术原理讲解及人的SRY基因扩增ppt课件.ppt

文档介绍：PCR技术原理及人SRY基因扩增*DNA的结构*DNA的复制模板:基因组DNA原料:游离的核苷酸A、G、C、T催化剂:DNA聚合酶需要的条件:活细胞内的微观环境*DNA的复制*体内invivo体外invitroDNA的复制**Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性,与适当引物杂交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA的设想。1983年,Mullis发明了PCR技术,使Khorana的设想得到实现。1988年Saiki等将耐热DNA聚合酶(Taq)引入了PCR技术。1989年美国《Science》杂志列PCR为十余项重大科学发明之首,比喻1989年为PCR爆炸年,Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖。**PCR技术的特点1)高度的灵敏性2)特异性3)操作简便易行4)用途广泛30轮循环扩增量达230个拷贝(109拷贝)*生命科学:DNA重组、转基因生物医学工程:基因疫苗、产前诊断疾病诊断:艾滋病、禽流感法医学:血迹、精斑等痕迹DNA考古学:远古人类、猛犸DNAPCR技术的应用*