文档介绍：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论······⋯······⋯·····················⋯···························参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢··············⋯·············⋯······⋯···⋯·····················缺血后处理与缺血性脑损损伤凼⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯在读期间发表的文章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯达的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结果⋯···⋯·····················⋯······⋯···························附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结住ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁ⒑核趼源识哉毡怼
缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后忆一/海畊。了表达的影响摘要目的:、细胞因子信号转导抑制因子..表达的影响,探讨缺血后处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法:将只雄性大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组,每组分龉鄄焓奔涞悖直鹞H毖再灌注后、、、、,每个时间点淮笫蟆<偈质踝橛谠俟嘧⒑只大鼠行旧ǎ俟嘧⒆橛牒蟠碜橛谠俟嘧⒑、个时间点各取淮笫笮蠺染色计算脑梗死体积。采用改良线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,缺血后处理组在实现再灌注之前给予灌注毖,反复鲅罚偈质踝椴徊迦胨ㄏ摺J鹾蟾魇奔涞憬猩经功能评分。干湿重法测定各组大鼠不同时间点脑组织含水量。酶联免疫吸附ú舛ǜ髯榇笫蟛煌奔涞隳宰橹疘含量。旧ǚḿ算脑梗死体积。染色病理切片观察不同时间点脑梗死组织病理改变。荧光定量ú舛ú煌奔涞隳宰橹疭的表达量。结果:渖经功能评分变化:⒆楦魇奔涞阒校神经功能评分最低,:
注组..脑组织含水量变化:⒆楦时间点中,脑组织含水量在升高,:..⒆;在缺血再灌注组各时间点中,,:..脑梗死体积测定:假手术组无梗死灶出现;缺血再灌注组中脑梗死体积以畲螅、:蟠碜樵、哪怨K捞寤灾低于各相应时间点的缺血再灌注组..脑组织病理改变:假手术组未见明显病理损害表现。缺血再灌注组呈典型的缺血性改变:缺血区染色明显变淡,神经元和胶质细胞明显减少,细胞空泡样变性,胞核固缩呈三角形,核仁消失,细胞周围明显肿胀,炎性细胞浸润,后期伴有胶质细胞增生。缺血后处理组与缺血再灌注组比较,神经细胞坏死、细胞水肿、炎性细胞浸润程度均低于缺血再灌注组。宰橹疭的表达变化:缺血再灌注组在哪宰橹疭表达量显著高于各
⒆,:~哪宰橹疭表达显著高于相应各时间点的缺血再灌注组。结论:牧嫉拇笫缶衷钚阅匀毖T俟嘧⒛P停谱方法简单,易于操作,重复性好,与人脑缺血再灌注病理生理变化基本一致,是一种研究脑缺血再灌注损伤较为理想的动物模型。匀毖T俟嘧后出现脑组织含水量增加,脑组织缺血性病理改变,神经功能障碍及..⑺鹕耍具有内源性神经保护作用。毖:蟠砟芨纳迫毖T俟嘧⒑笊窬δ芩害,减轻脑水肿及病理损害,减小脑梗死体积,从而具有脑保护作用。,减轻炎性细胞浸润等多种途径,发挥神经保护作用。关键词:缺血后处理;脑缺血再灌注;。
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