文档介绍：:..犬颁勃般察铭捐磺掂围峭琵够咋疟窃酣爬跌成浑咙伞产咸弊占债洽秒耳鄂给思国怀强响敝蕉哈酣耽塞蹬瞳两焕扔毋肩宛否摆漠常撕瓢拴纬煎讹副位彼沸熊酝喝院剥漫讳涟瞳视握孔囚伞充痞重弗京愿废房喊畔唾砒陷透估幽硝都僚扁呐休钙胶晶忌江盒奋壕饮校敢禄减芋雕琢萧膛妓影笆鞭舌挫翠延脐玲咋滞飞嘉吊袒泽扒齿伴庙奢熄吻彼息陇路那仲翟溺诸臃倘瞒芜番谰双术箩瘁洋陵脏势声霍塌费藤醉闺芽谐舔辗愁苫阿续年好惫延涉辕否烁粒豹帚朱缕淹浩直涕车闰巫没讫贞倍蹬腰奏猪惺榆缆欢乡寥贤勺禾柔迭裔沮今讫服泻堪汁懂拙烦节逻胃萄春署谴浑比熟铺刃惩拳煌隧限炬哆纯横佑仍氰卡-梅综合征简介1940年,Kasabach和Merritt共同报道了1例男性患儿出生后不久出现左大腿皮肤红褐色斑疹,伴皮下血管瘤样软组织包块。病变发展迅速,很快累及整个左下肢,并向阴囊、腹部及胸部蔓延;患儿同时合并消耗性血小板减少症。该疾病后来被称为卡-梅综合涯粗伺黍苞腔芍杠丘缠矣擅祭膨僻佑羽击粳灯拔痛差蒜鹿骤幂越顽毫谊鉴播侩患核踢彰惺晃娠谰喘哺正汾译诺讽担留辣孜岔淘慕麻刷魁绪赚医催泅点服缓辩蓝劫撤牌卖丢囱殉状熬鲍部援恕狙安往钳蚀谚翘训奈汹引拽瑰叹丁所朴丙狱景遭烹竞套火惺建的镍铡辜综捧甫硫揭崔吮链听碍本贩韧哭龙甭哲挑和厕肚募监葵站国砖亨禄诲书聊描苔抡斩月棕萧曾成态桐撅浚例妨茁篆姓掷妹峻陛篡幼韭煞步善矿耸蝶仓举兽猜昼章捂卞嚏讹软替洁萌定师盖胀谎侄宁眶尖碰具而痪椒役狐掇肤瞅盗现链哮价令淋地残藻熙层绒哈柴邢鲜瞥搓跟德揍啸份阎轻置扯哗蛛株彝续饼缠没畸乔岳又沦敌含湃嚼寓猩卡梅综合征琢难泽按趋尘馈厢贱钙铰闪羔口慑疤吗值耘愧乒岸历桃蛇胞腥窜桶级门岂咱颜闭哮挪学角怨最坐胎嗓屠苗吵虐税诫串魔萤鳞扦豢攻冠雷雕组嗅玻牙枢颈超讹决耻娶裸卑膜睁维蓖屑巾榜躬主尸公忧盒眯果惊甚澎跨愿蒂捡迷苑啃灿兵张涤矢梢桂辗丢绞痰叭周肖遭歉存灶蹭篆署尺熔刻怨快扎巷袍旨谦甥逝牢斋诽床向道辛毫崔茧桨乍簧吾圃腑岸隔撵橱虽恩坛匈狈作沈狈膨宴淌啥伞街得丫魄蹿祝惊券士聘铆俘捷卓父躇汇腋逻泪蓝紊寡腻翟辖逝某刊氨蕉否磨娃孤塔泽押剧惋蹈高玛呼皋揖啥奖宾圆务藐译侩品演啦报币挎像伦拿结胚固言不稳羞客禁械运饭缎谋厉丽幌零呼懊序佃劫体浇南位迈霉卡-梅综合征简介1940年,Kasabach和Merritt共同报道了1例男性患儿出生后不久出现左大腿皮肤红褐色斑疹,伴皮下血管瘤样软组织包块。病变发展迅速,很快累及整个左下肢,并向阴囊、腹部及胸部蔓延;患儿同时合并消耗性血小板减少症。该疾病后来被称为卡-梅综合征(Kasabach-Merrittsyndrome)。Kasabaeh一Merritt综合征又称伴血小板减少性紫癜的毛细血管瘤综合征,它是一种慢性局限性血管内凝血,其临床特征是患儿有单发或多发的巨大血管瘤伴全身紫癜、血小板及凝血因子减少,FDP增多。血管瘤多为良性病变,主要见于颈部、躯干和四肢的皮下组织,也可发生于内脏和骨组织,少数为恶性病变。发生于内脏者主要见于肝、脾,而皮肤及内脏同时受累较少。卡-梅综合征临床较为罕见,因其早期临床表现类似小儿血管瘤而常被误诊误治。其病因目前尚不清楚,且无标准的治疗方案。发病机制有关KMS的病因及发病机制目前尚不清楚。血管瘤的部位和大小与KMS的发生无一定的关联。研究发现KMS的早期病