文档介绍：药品电子监管码管理系统操作规程文件编码CopyNo起草年月日部门审核年月日批准年月日执行日期年月日变更内容修订号修订原因与内容执行日期00新订年月日分发部门1主题内容本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。2适用范围本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。3职责数字证书操作员:从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码,上传药品码信息及其他作业信息。包装现场管理员:负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理,组织包装作业,负责初始化包装制品信息。药监码管理专员:负责药监码打印、药监码注销或补充打印。条码扫描员:负责药品电子监管码的扫描。库管员:出入库作业,出入库产品的条码扫描。QC:负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。QA:负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。,选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码,,:对客户的信息进行增加、修改、删除。:设置需要赋码的药品基本信息(必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期)。,进行产品设置(条码实施)。,选中后,功能前面有一’√’出现。操作方法:直接点击[手输入条形码]。:,添加到指定目录。完成产品信息导入。:将从药监网下载的标准药品信息与条码系统中药品信息相关联,点击[药品信息关联],点击’对应药品编号’,按F2键选择与之相对应的药品信息,如下图:(*.txt文件)导入到赋码系统。操作:‘码资源管理’‘药监码导入’选择药监码的保存目录,‘打开’最后点击‘码资导入’即完成码资源导入。,放能进行打印。:对打印和印刷的药监码进行校验。:将条码系统中信息导出,并保存导出的文件。文件保存的路径自选。