文档介绍：胰腺神经内分泌肿瘤诊治分析
导师:
答辩人:
主要内容
研究背景与研究目的
研究对象与研究方法
结果
讨论
小结
研究背景
胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine )是起源于胰腺内分泌部的罕见肿瘤。年发病率约为1/10万。
按其起源细胞不同分为胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽(VIP)瘤、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤等。
由于PET分泌的激素不同,造成复杂多变的临床表现,主要为肿瘤组织分泌过多激素导致的症候群。部分患者可无内分泌症状,在临床上成为无功能胰腺内分泌肿瘤。
研究目的
分析胰腺神经内分泌肿瘤临床特征及预后,总结胰腺神经内分泌肿瘤的诊治经验。
研究对象
选择2007年至2011年我院经外科手术治疗并病理确诊的20例PET患者。
研究方法
回顾性分析2007年1月年至2011年3月间我院20例接受外科手术治疗的胰腺神经内分泌肿瘤的临床资料,并随访其预后和疗效。
结果
一般资料:20例PET患者,发病年龄:平均47±17岁(20-64岁)。男性7例(35%),女性13例(65%)。
结果
初始症状:20例中有9例病人初始症状为低血糖(),表现为头晕、细汗、四肢抽搐、心率异常、意识障碍、昏迷等交感神经兴奋和脑细胞损害症状。6例初始症状为腹部肿胀不适等肿瘤压迫症状。1例初始症状为眼黄尿黄。4例无明显异常症状。
结果
影像学检查:B超提示胰腺占位11例,CT提示胰腺占位17例,MRI提示胰腺占位5例,PET-CT提示胰腺占位2例。
结果
手术方式:胰体尾+脾切,共13例,5例行whipple术,2例行局部肿瘤剔除。3例伴肝转移,未进行肝脏切除,2例伴淋巴结转移,未进行淋巴结清扫。