文档介绍：BrdU标记检测大鼠垂体前叶细胞的增殖功能
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:胡玉珍, 赵玉峰, 张万会, 张庆红*, 冯娜, 张海峰
【摘要】目的: 为了观察大鼠垂体前叶细胞中各类激素细胞的增殖水平, 建立一种快速、准确、灵敏、无同位素污染的检测垂体前叶细胞增殖的方法。方法: 应用原代培养大鼠垂体前叶细胞, 加入5溴2脱氧尿嘧啶(BrdU)标记细胞增殖, 用抗BrdU抗体进行免疫细胞化学染色, 观察大鼠垂体前叶细胞中各类激素细胞增殖能力。结果: 大鼠垂体前叶细胞可见BrdU阳性标记内分泌细胞, 其细胞核内可见棕褐色阳性颗粒, 核浆比例增大, 呈颗粒状, 提示处于细胞增殖期。免疫细胞双重染色表明, 体外培养垂体前叶的生长激素细胞、催乳素细胞、促肾上腺皮质激素细胞均具有一定的增殖能力。结论: BrdU标记是一种有效的标记垂体前叶细胞增殖的方法, 为探究大鼠垂体前叶细胞中各类激素细胞增殖能力提供了理论基础。
【关键词】 5溴2脱氧尿苷(BrdU); 细胞培养; 免疫细胞化学; 垂体; 大鼠
垂体前叶由多种类型的内分泌细胞组成, 包括生长激素(GH)、催乳素(PRL)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、促性腺激素(LH/FSH)等细胞[1]。用普通的形态学方法难以区分这些细胞类型, 检测各种类型内分泌细胞的增殖状态十分困难。目前检测垂体前叶细胞增殖活动常用氚标记的胸腺嘧啶核苷(3HTdR)掺入法。由于3HTdR为放射性标记物, 操作复杂, 且需要接触同位素, 使其应用受到限制。另外3HTdR掺入法不能明确各种类型细胞的增殖情况。5溴2脱氧尿苷(5Bromo2deoxyuridine, BrdU)与胸腺嘧啶核苷(TdR)具有相似的结构, 该物质能取代胸腺嘧啶掺入S期细胞新合成的DNA链内[2]。因此, 可采用BrdU替代3HTdR掺入垂体前叶细胞, 用抗BrdU抗体染色, 进行细胞的增殖功能测定。此方法的成功建立将十分有利于明确各种类型内分泌细胞的增殖状态。对此, 目前报道甚少。本实验初步建立了5溴脱氧尿苷标记的免疫细胞化学方法, 用于检测大鼠垂体前叶细胞中各类细胞的增殖功能。该方法能达到与3H标记检测的同样效果[3], 而且比3H标记法更为快速、安全和简便, 为进一步探讨垂体前叶细胞的增殖提供了理想的实验方法。
1 材料和方法
材料 DMEM培养基为Gibco公司产品; BrdU, 小鼠抗BrdU mAb和ABC复合物均购自Sigma公司。雄性SD大鼠由第四军医大学实验动物中心提供。
方法
垂体前叶细胞原代培养 SD大鼠经10 g/L戊巴比妥钠(30 mg/kg)腹腔注射麻醉后, 迅速浸入750 mL/L酒精中5~10 min, 在无菌条件下开颅取出大鼠垂体, 小心去除后叶。 mol/L PBS冲洗后, 用眼科剪切成≤1 mm3组织块, 置入10 mL g/L胰蛋白酶中进行消化, 于37℃振荡温育30 min, 用吸管吹打分散细胞。将细胞悬液吸入加有完全培养液的离心管, 终止消化; 未完全消化的组织再重复消化1次, 合并细胞悬液, 经100目尼龙网过滤,