文档介绍：MVIS-2030全自动血液流变分析仪性能评价
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:李丽娜刘亮张美英程子英
【摘要】目的:对MVIS-2030全自动血液流变分析仪的测定性能进行评价,为临床应用提供参考。方法:用MVIS-2030全自动血液流变分析仪重复测定质控液及同一份血液在不同温度下的重复测定。结果:MVIS-2030全自动血液流变分析仪的批内精密度在高、中、 %、 %、 %,重复性较好。全血10 ℃组与37 ℃组高切变率、中切变率、低切变率比较差异均有统计学意义();25 ℃组与37 ℃组高、中、低切变率比较差异均无统计学意义()。血浆10 ℃组与37 ℃组相比较差异有统计学意义();25 ℃组与37 ℃组比较差异无统计学意义()。结论:用MVIS-2030全自动血液流变分析仪测血液流变的精密度较好,温度对测量结果有一定影响,过低时会导致测量值偏高。
【关键词】血液流变学;全血粘度;血浆粘度;批内精密度
血液流变学是研究血液及其有形成分的流动性、变形性和聚集性的变化规律及其在医学中应用的科学。血液流变学检测目前已广泛应用,对心脑血管疾病的诊断、疗效观察、预后判断有辅助意义[1-2]。本实验中心于2009年2月购进重庆市天海设备有限公司生产的MVIS-2030全自动血液流变分析仪,现对其工作性能和精密度进行评价。
1 材料与方法
仪器 MVIS-2030全自动血液流变分析仪切变率范围3 s-1~200 s-1;全血重复性偏差:高切变率
≤ %,中切变率≤5 %,低切变率≤8 %。
材料正常人全血,全血粘度质控液。质控液粘度值在切变率(s-1)为3、30、200时,±、±、±,均在MVIS-2030全自动血液流变分析仪(37 ℃)所测得的质控液值的正常允许范围,超出此范围表明仪器测定存在误差,需要重新标定。
方法
严格按照仪器说明书操作规程操作,使用标准液标定仪器。
批内精密度实验质控液室温下连续测定10次的粘度值,每测完一次标本仪器自动清洗完成后再测下一个标本。记录数据。
温度实验取正常人全血分3份分别置在10 ℃、25 ℃、37 ℃测定其粘度值各10次,记录数据。将全血标本以3 000 r/min离心10 min分离血浆测定其粘度值各10次,记录数据。
统计学处理应用SPSS软件统计处理,批内精密度用CV表示。温度对测定结果影响比较用t检验,。
2 结果
质控液室温下连续测定10次粘度结果,CV值为切变率200 s-1、30 s-1、3 s-1时质控液重复测定10次的变异系数,用于表示血液流变分析仪的批内精密度。见表1。表1 质控液室温下连续测定10次的粘度结果与其参考标准(高切变率CV
≤ %、中切变率CV≤5 %、低切变率CV≤8 %)相比,中、低切变率重复性较好,批内精密度较高,高切变率CV值高于参考范围,其重复性有待进一步验证。
在10 ℃、2