文档介绍：Notch信号通路相关基因的表达与涎腺腺样囊性癌转移的关系
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:卢友光佘林林李嵩张声丁林灿
【摘要】目的筛选与涎腺腺样囊性癌转移相关的Notch信号通路基因。方法M、ACC2基因表达谱进行生物信息学分析,在与Notch信号通路基因进行比对后,筛选出差异基因,通过荧光实时定量PCR技术对相关基因的表达差异进行初步验证。结果涎腺腺样囊性癌的表达谱中有46个基因与Notch信号通路有关。验证发现,Notch1,Notch2,Notch4,CHUK,FOXC1,FZD2,FZD3,GBP2和RUNX1在2个细胞株中的表达差别有统计学意义(),同时Notch1在发生转移的涎腺腺样囊性癌中的表达明显高于未发生转移的涎腺腺样囊性癌()。结论 Notch信号通路中的多个基因可能参与了涎腺腺样囊性癌的发生和发展;Notch1的表达与涎腺腺样囊性癌的发生、转移密切相关。
【关键词】癌,腺样囊性; 涎腺肿瘤; 聚合酶链反应; 细胞,培养的; 基因表达; 信号传导
涎腺腺样囊性癌是口腔唾液腺常见的恶性肿瘤之一,该肿瘤的恶性程度高,术后易于复发,患者预后较差。目前认为多种分子涉及该肿瘤的发生发展及转移,包括P53、P16、P27、MMPs等。Notch信号通路是一条古老的信号通路,相邻细胞通过Notch信号通路的传递,决定细胞的增殖或凋亡,它参与胚胎发育,T细胞的发育,以及维持造血干细胞自我更新等。笔者采用第二代差异显示技术构建了涎腺腺样囊性癌高低转移细胞株的基因表达谱,通过生物信息学分析和半定量RT
PCR,2,ACCM 2个细胞株间存在表达差异[1]。本研究采用荧光定量PCR进一步验证Notch基因家族在这2个细胞株中表达的差异,分析Notch信号通路42个主要相关基因表达的变化,寻找与涎腺腺样囊性癌转移相关的基因。
1 材料与方法
材料2由上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科肿瘤实验室惠赠。2经过裸鼠体内连续传代培养分离出的高转移细胞株。免疫组织化学标本为福建医科大学附属第一医院手术切除并经病理确诊为涎腺腺样囊性癌的肿瘤石蜡组织标本,其中发生转移者11例,未转移者14例。
主要试剂和仪器 Trizol试剂(美国Invitrogen公司);Prime Script RT reagent Kit、SYBR Premix Ex Taq(日本TaKaRa公司);Notch1兔多克隆抗体(美国Neomarker公司);UltraSensitive SP超敏试剂盒、磷酸盐缓冲液PBS、柠檬酸盐抗原修复液、加强型DAB显色试剂盒(福州迈新生物技术开发有限公司)。Mastercycler Gradient 5331 PCR仪(德国Eppendorf公司);TP800荧光定量PCR仪(日本TaKaRa公司);GeneSnap凝胶成像系统(英国SynGene公司);石蜡自动包埋脱水机、连续切片机(德国Leica公司)。
筛选Notch信号通路相关基因根据文献[2]构建的涎腺腺样囊性癌基因表达谱,进行生物信息学分析,使用图像分析软件测量出所有片段在凝胶上的迁移距离。SAS统计软件进行曲