文档介绍：RNA干扰抑制HepG2细胞AFP基因表达实验方法建立
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:张国英杨慧刘明社张芸赵中夫
【关键词】阳离子脂质体META;HepG2细胞;RNA干扰;AFP
摘要目的:筛选较理想的阳离子脂质体META/pGenesil-AFP质粒转染HepG2的方法。方法:将针对两条靶序列AFP1和AFP2的shRNA的DNA模板双链,连接于质粒表达载体,构建质粒载体pGenesil-1-AFP1(含绿色荧光蛋白GEP编码序列)及pGenesil-2-AFP2,用阳离子脂质体META/质粒载体pGenesil-1-AFP1转染HepG2细胞。荧光显微镜观察并计算不同剂量配比的脂质体/质粒载体混合液转染效果及微粒子化学发光免疫分析法检测不同剂量配比转染后对AFP基因表达的影响。结果:剂量比为8μL∶,能有效地转染HepG2细胞,并有效抑制AFP表达且无细胞毒性作用。结论:本研究成功建立了阳离子脂质体META/质粒载体pGenesil-1-AFP1转染HepG2细胞实验方法。
关键词阳离子脂质体META;HepG2细胞;RNA干扰;AFP
近年来发现的RNA干扰技术(RNAi)被认为是最有效基因敲除方法。实施siRNA对靶序列的抑制,成功地将双链RNA转染到细胞内是实验的关键。本研究将针对两条靶序列AFP1和AFP2的shRNA的DNA模板双链,连接于质粒表达载体,构建质粒载体pGenesil-1-AFP1(含绿色荧光蛋白编码序列)及pGenesil-2-AFP2,用阳离子脂质体META/质粒载体pGenesil-1-AFP1对HepG2细胞进行了转染实验研究,拟筛选较理想的阳离子脂质体META/pGenesil-1-AFP质粒转染HepG2的方法。
1 材料与方法
材料
高糖型DMEM培养基由美国GIBCO公司提供;胎牛血清由杭州四季青生物制品公司提供;L-谷氨酰胺由北京化学试剂公司提供;META-FECTENE转染试剂由德国BIONTEX提供;质粒载体pGenesil-1-AFP1、pGenesil-2-AFP2由武汉晶赛生物工程有限公司协助合成;AFP化学发光免疫分析试剂盒由美国BECKMEN提供;人肝癌细胞HepG2由北京大学感染科病毒研究室惠赠,本室传代。
方法
目标基因序列的选择及载体构建:以人肝癌细胞HepG2细胞AFP基因作为作用靶点(geneID:174),合成两条AFP-shRNA,分别为AFP-1,AFP-2,经BLAST软件查对及序列同源性分析,确定目标基因序列为:AFP-1:1275i-GCATTG-GCAAAGCGAAGCT-,AFP-2:694i-GCAGCU-UGUUAAAUCAACA-阴性对照(HK):-GACTTCATAAGGCGCATGC-,构建质粒载体pGe-nesil-1-AFP1插入的DNA模板序列(包含GFP编码序列):5′- GCATTG-GCAAAGCGAAGCTTTCAAGACGAGCTTCGCTTT-GCCAATGCTTTTTTGTCGACA-3′,3′-GCGTAAC-CGTTTCGCTTCGAAAGTTCTGCTCGAAGCGAAAC GG