文档介绍：高二化学溴乙烷卤代烃人教版
【同步教育信息】
一. 本周教学内容
溴乙烷卤代烃
二. 重点、难点
1. 掌握烃的衍生物的概念,初步认识常见官能团;
2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质;
3. 学会操作溴乙烷的水解实验;
4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应;
5. 了解氟利昂的用途及危害。
具体内容
(一)烃的衍生物
烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代,生成的一系列有机化合物。这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来,所以叫烃的衍生物。上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。
(二)官能团
决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。
一般说来,具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。官能团是有机物分类的重要依据之一。
(三)溴乙烷
1. 溴乙烷的结构
乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷,分子式是C2H5Br,
2. 溴乙烷的物理性质
无色液体,℃,密度比水的大。
3. 溴乙烷的化学性质
受官能团溴原子—Br的影响,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,既易发生水解反应,又可以发生消去反应。
(1)水解反应
溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应,生成乙醇和溴化氢:
C2H5—Br+H—OH—→C2H5—OH+HBr
根据化学平衡的原理分析,若要加快此反应的反应速率,提高CH3CH2OH产量,可加入NaOH溶液。
思考:如何检验溴乙烷中含有溴元素?
提示:溴乙烷中溴以原子形成存在。只有Br-与Ag+才会产生AgBr沉淀,直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。
(2)消去反应
溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的醇溶液共热,从分子中脱去HBr,生成乙烯:
像这样,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应,叫做消去反应。
由于溴原子的出现,使C-Br键极性较强,易断裂,因此化学性质比乙烷活泼,在一定条件下易发生消去反应或取代反应。溴乙烷断键后形成乙烯,C-H键和C-Br键断裂后产生的H、Br结合成HBr,由于有强碱存在最终生成了NaBr。卤代烃的水解与消去反应同时存在,相互竞争。由于醇的存在抑制水解,发生消去反应。强调C-Br键断裂后产生的Br与邻近碳原子C-H键断裂后产生的H结合成。
强调:溴乙烷的水解反应的条件:碱性条件下水解。消去反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热。
总结:比较溴乙烷的水解反应和消去反应发生的条件,得出结论:无醇生成醇,有醇不生成醇。如果反应没有加醇就发生水解反应生成醇;加醇就发生消去反应生成烯烃。
(四)卤代烃
1. 概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,叫做卤代烃。
2. 分类:
按卤原子数目:一卤、二卤、多卤代烃。
按卤元素不同:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。
3. 卤代烃的命名:
A. 含连接—X的C原子的最长碳链为主链,命名“某烷”。
B. 从离—X原子最近的一端编号,命名出—原子与其它取代基的位置和名称。
例:
4. 卤代烃的同分异构体:
一氯丁烯(C4H7Cl)有几种同分异构体?说明思路并总结出书写的规律和