文档介绍：调查表3医疗机构问卷调查表3:《药品不良反应报告和监测管理办法》修订调研问卷(针对医疗机构的调查问卷)《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)自2004年3月15日实施,使我国的药品不良反应监测和报告工作逐步规范,取得显著进展。在执行过程中,监管部门、监测技术机构和报告单位也发现了《办法》中存在的不完善之处,为了更好地修订《办法》,提高药品不良反应监测工作的规范化水平,国家食品药品监督管理局药品评价中心特组织此次问卷调研,请认真填答问卷,不要有漏填,您的回答和建议对《办法》修订至关重要!如:通过电子邮件发出问卷,留电子邮件地址问卷回收方式:联系人,传真,电话等国家食品药品监督管理局药品评价中心填答说明:《药品不良反应报告和监测管理办法》。□中。。如有其他意见,请在最后空白处说明。填答者信息姓名:性别:从事药品不良反应相关工作年限:年工作单位名称:省(市)职称:职务:联系电话:传真:;Email:1、您对现行《药品不良反应报告和监测管理办法》(2004年版)的了解程度如何?□非常了解□了解□部分了解,部分不了解□不了解□非常不了解2、您认为药品不良事件监测是否应纳入《办法》的监测范围?(请选择并说明原因)□是,原因是□否,?□是□(可多选)□所学专业□学历□经过相关培训□?□愿意参加,并可以实行□愿意参加,但实际上很难操作□不愿意参加□《办法》中应明确ADR数据库对哪些用户进行授权式开放?(可多选)□向各级监测机构授权式开放□向报告单位授权式开放□开放需要配套网络和技术支持,《办法》是否应引入明确的ADR报告信息反馈?(可多选)□监测机构应定期向报告单位反馈报表评价汇总和质量评价意见□监测机构应定期向报告单位反馈重点品种报告评价信息□监测机构应对群体性事件报告单位进行反馈□《办法》中应通过何种方式控