文档介绍：第一章绪论二、(drug):(pharmacodynamics):(ics):三、。,共收载药物种,现已译成种文字。,研究机体对药物影响的科学叫做学。,可用以、、疾病,但对用药者无害的物质。、药理学、药理学、药理学和药理学等。四、。。五、、治、诊断疾病中的意义。。第二章药物效应动力学二、(effectandaction):(selectivity):(dose-effectrelationship):(efficacy):(potency):(ED50):(therapeuticindex):(mechanismofaction):(receptor):(agonist):(antagonist):(untowardreaction):(toxicreaction):(sideeffect):(aftereffect):(secondaryeffect):(idiosyncraticreaction):三、,存在于或或。。从中可获得ED50及LD50的参数。、、、和等。,当相同时药物的效价强度取决于亲和力。;部分激动药有较强的,但不强,例如。,同时还具有一定的,并表现一定的作用,例如。,拮抗剂的强弱以表示。,一般较,其原因是,而且是可以,是相对的。四、。。五、。。第三章药物代谢动力学二、(disposition):药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化(代谢)。(transport):药物的跨膜运动。(transformation):药物在体内发生的化学结构上的变化。(absorption):药物从用药部位向血液循环中的转运。(distribution):药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。(metabolism):药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。(excretion):药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。(firstpasseffect):药物通过肠粘膜及肝时,经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。(hepato-irculation):自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收,形成循环。(bioavailability):药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。-量曲线(time-concentrationcurve):药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。(elimination):药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。(k):药物自机体(或血液)消除的速度,是重要的药代动力学参数之一。(half-life,T1/2):血浆药物浓度下降一半所需的时间。):按药物分布速度,以数学方法划分的药动学概念。(apparentvo1umeofdistribution,Vd):是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。(steadystateofblooddrugconcentration,Css):属于一级动力学的药物,经恒速恒量给药后,血药浓度稳定在一定水平的状态。18.—级消除动力学(firstorderelimination):血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。(zeroorder