文档介绍：上重点研究了腙或氯代腙参与的吡唑类化合物的合成方法。构建了一系列吡唑域选择性的合成了’.四取代吡唑类化合物。反应普适性较好,除个别底物肪族醛形成的氯代腙式系椭猓渌孜锬芤ィサ牟实玫侥勘瓴关键词:环加成反应,Ⅳ酋;┩Q前罚缁坊从Γ辏却辏吝机合成化学的研究热点与前沿领域之一。作为一类重要的杂环化合物,吡唑类衍生物具有广泛的生物活性,因而受到越来越多的关注。本论文综述了吡唑类化合物的母环合成方法,在此基础衍生物。主要内容以及取得的结果如下:┧狨ノ5孜铮野肺<睿谑椅孪路从Γ咔物。在此基础上我们还提出了该反应的可能机理一一【炕芳映苫怼远巳病⒒酋;:碗晡5孜铮还ê。这个方法包括催化的三组分反应,谢岽呋牡缁坊从σ约巴亚反应。在第一步中,我们首先用腙来捕获Ⅳ酋;┩Q前分屑涮澹删哂脒类结构的物质。这个第一步生成脒类化合物的反应具有反应条件温和,产率高,原子经济性好,普适性广的优点。接着,我们用禣鞔呋粒贒存在下将脒类产物关环,得到被吝蚶嗷衔铩
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实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.┗:铣蒷,,凰娜〈⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯呻辍⒍巳病⒒酋;5娜榉执7从铣砂被吝蚶嗷衔铩简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.ê⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯本章小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。化合物一览表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯总结与展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.
,酞松賀叫宁吐角吡唑类化合物的合成方法孵年,热搜芯苛薼,驶衔锏娜〈约胺从μ逑档乃峒料、涂料等行业也都有所应用,具有广阔的研究和发展前景。.虏斡氲倪吝蚶嗷衔锏暮铣肼与二羰基化合物发生鼬脱水缩合,能够方便的生成吡唑类化合物【,这种方法简便高效,从年报道至今,已经广泛的应用到了合成吡唑化合物的工业生产当中。但是这种方法有一个主要的缺点一一缺乏区域选择性。.二羰基化合物中两个羰基幕钚岳嗨疲〈碾陆ナ泵挥杏畔人承颍此会得到一对同分异构体性对于缩合产物结构的影响嘲。研究表明,,,氖焙颍蘼鄯从μ逑档乃峒钚匀绾弱酸、弱碱或中狽。,一,\,¨弧!!——!!!觥’
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善。成_皆。砒4悯④鼬等人【报道了关于连有苯并三唑取代基的,槐ズ屯S氲ト〈盐酸盐在惰性气氛中进行反应,成功分离得到二氢吡唑中间体。再将得到的二氢用,槐ズ屯S腚滤鹾弦部梢缘玫脚蚶嗷衔铩【位无取代基的荆琾不饱和酮与苯肼的盐酸盐在空气存在的条件下反应,生成高区域选择性的吡唑化合物。这种方法中,当挥腥〈嬖谑保蛭薹ǖ玫嚼嗨频脑て诓镆灰凰娜代的毗唑环———O缫摇!教授课题组将上述位无取代基的,槐ズ屯S氡诫碌吡唑环与贚做碱的条件下反应,后用或餮趸裂趸以获得四取代吡唑环川的反应与单取代肼在催化量的饔孟拢灾械鹊搅己玫产率生成稳定中间体笏孀臖诺睦肴ィ玫絣,.,而没有检测到中间体牟2捎秒危瓸约癛可以将羞吝蚧返位烷!!!!!ぁ!!觥第滦髀狽狽瓹珽—