第二章 第二节 芳香烃课件 新人教版选修5.ppt

文档介绍：?
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃。
思考
:
苯
第二节芳香烃
一、苯的物理性质
颜色:
无色
气味:
特殊气味
状态:
液态
熔点:
℃
沸点:
℃
密度:
比水小
毒性:
有毒
溶解性:
不溶于水,易溶于有机溶剂。
二、苯的分子结构
②结构式③结构简式
1、组成与结构:
①分子式:
C6H6
极不饱和
④结构特点:
(1)苯分子是平面六边形的稳定结构,键角为120°;
(2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键,碳原子采取sp2杂化;
(3)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。
三、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,与强酸、强碱、强氧化剂(三强)不反应,在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。
2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O
点燃
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
产生浓烟
1、苯的氧化反应:在空气中燃烧
2、苯的加成反应
+3 H2
Ni
环己烷
①溴代反应
a、反应原理:
3、取代反应
无色液体,密度大于水
b、反应装置:
c、反应现象:
导管口有白雾,锥形瓶中滴入AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀;烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部出现油状的褐色液体。
Fe能被Br2氧化生成FeBr3
长导管,冷凝回流
防倒吸,AgNO3
溴与苯反应实验思考:
1、该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑,为什么?
2、该反应是放热反应,而苯、液溴均易挥发,为了减少放热对苯及液溴挥发的影响,装置上有哪些独特的设计和考虑?
3、生成的HBr气体易溶于水,如何吸收和检验?
溴与苯反应实验思考:
4、怎样证明该反应是取代反应而不是加成反应?
5、纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?
加入AgNO3,产生浅黄色沉淀
因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中,用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去。