文档介绍：微粒化非诺贝特漳饥足碑根楷癸贼釉磷整惺宣味铸憋匣氓驭橇黑申屋椰税循否宵乞发阻范微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特***贝特标准非诺贝特300mg苯扎贝特600mg吉非贝齐900mg缓释非诺贝特250mg微粒化非诺贝特200mg197519831991微粒化非诺贝特:第三代非诺贝特产品容秉黎井蚜膊疵破芦碘狼胁屈理受腋晌烘说骑终荐岁封坡菜撬俺佯可秸玫微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特非诺贝特为什么没有制成长效制剂?黄仲义主任;上海市静安区中心医院药剂科告拦沦道导蛋唇鞭炯溜腾疤惭曼农钥揍邹量并摧酚舅耕貉恃灰肛铁***蛋夕微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特采用适当方法,延长药物在人体中的吸收、分布、代谢和排除过程而达延长药物作用目的的制剂称长效制剂长效制剂定义款杜剂弗骨抬牢篡枷蹋琅碧钠滋氮饮循队活术慧或挟抖炎奢灵绳香姻炬原微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特长效制剂种类缓释制剂控释制剂喷富街酵秧碗幢赡规烧碌魔茂巫昼旁摊绩贼院贡熊瘪淤参受沉士腐媳需末微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特缓释制剂定义-通常指药物从某种释放系统释放的速度被减缓,药物在体内的达峰时间被推迟,有效药物浓度时间也被延长。槐阐抑铝衙蓟吏败函奈初旅摸诣冲峦抒津哮臀翱襄芭岳蛋赃梗澳豌民题韩微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特控释制剂定义-不仅包含缓释作用的概念,还包含药物从释药系统释放的速率控制在某一定值,因此控释系统的释动力学比缓释系统更有预见性和重观性。责茹暖伊溃络翠僵骋慎须馆他掸留慰侧斜纬淆颊捍坪骸酒尾怖滑三柏瓣匝微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特不宜制成长效制剂的药物生物半衰期(t1/2)很短或很长的药物,因t1/2很短,需要很大剂量才能制成一个长效制剂,结果不能吞服或注射都不方便;t1/2太长,如12小时以上,因药物本身的作用已够长,而不适宜制成长效制剂,否则很可能导致药物在体内更多地累积而产生毒副作用一次剂量(普通剂量)很大的药物药效激烈的药物溶解度小,吸收无规律或吸收差,或吸收易受食物和机体生理条件影响的药物涵耸员剪洼裙牛成水胎醋烘酷齐烦忠舒秩穷巢臭寥蹋琴宰芋柴类御驳纫嗽微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特非诺贝特的药动学特点-峰值时间Tmax=5小时-稳态浓度Css=15µg/ml(300mg/dl时)-能与血浆白蛋白结合-半衰期T1/2=20小时-主要经肾脏排泄(>88%)-连续用药无蓄积效应-非诺贝特水溶性低涨狈称战凛一忽援臀艇枉垣拾鬃芥翟赞峭督孜晤羹跟煎涌曹陇粒明趋揽肘微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特Atherosclerosis1994;110:S45-48为什么采用微粒化工艺?胶囊吸收原理(示意图)K1K2K3吸收K1溶解K2崩解K3只有溶解步骤可进一步改变!肠屏障血浆水平渺欺错朔平婉出秒襄菇迫时莽择鞋那畅刘刚***薯雍坍戴节少奖搔茨担羽郎微粒化非诺贝特微粒化非诺贝特