文档介绍：柠檬酸循环早期发现柠檬酸和一些二羧酸如琥珀酸、延胡索酸等能迅速被肝、肾切片氧化。而且这些二羧酸能增加鸽胸肌悬液摄取氧,其程度远较本身氧化时所需氧为多,显然,它们对鸽胸肌的氧化营养物起着催化作用。以后,在研究柠檬酸和二羧酸之间的关系时,发现柠檬酸可经异柠檬酸转变为α-酮戊二酸。还发现α-酮戊二酸可转变为琥珀酸,而丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制物,使琥珀酸不能脱氢氧化而成延胡索酸。在加有丙二酸的肌肉匀浆中加入柠檬酸,可引起琥珀酸的堆积。这证实了上述的转变过程在生物细胞内确实存在。最后Krebs发现了三羧酸循环关键的一步,即草酰乙酸加入肌肉组织,可迅速与来自丙酮酸或加入的乙酸合成柠檬酸,从而提出了三羧酸循环的学说。三羧酸循环过程以后用同位素技术完全证实。Born25August1900)Hildesheim,GermanyDied22November1981(aged 81)Oxford,EnglandCitizenshipUnitedKingdomNationalityGermanyFieldsInternalmedicine,biochemistryInstitutionsKaiserWilhelmInstituteforBiologyUniversityofHamburgCambridgeUniversityUniversityofSheffieldUniversityofOxfordKnown fordiscoveryoftheureacycleandthecitricacidcycleNotableawardsNobelPrizeinPhysiologyorMedicine(1953),关键的化合物是柠檬酸,所以称为柠檬酸循环,又因为它有三个羧基,所以亦称为三羧酸循环,简称TCA循环。(德国)正式提出的,所以又称Krebs循环。C6H12O6+6O26CO2+6H2O+30/32ATP柠檬酸循环:在有氧的情况下,葡萄糖酵解产生的丙酮酸跨越线粒体膜时氧化脱羧形成乙酰CoA,在线粒体基质中乙酰CoA经一系列氧化、脱羧、水合及脱氢等,:葡萄糖酵解丙酮酸氧化脱羧柠檬酸循环TAC循环G(Gn)丙酮酸乙酰CoACO23NADH+H+1FADH2H2O[O]ATPADP胞液线粒体糖的有氧氧化代谢途径(三阶段)线粒体膜氧化呼吸链GTP(ATP)C3C2C6C5C4CO2CO2…..NADH+H+NADH+H+FADH2C架变化与递氢NADH跨线粒体膜CO2丙酮酸进入线粒体反应概况ATP进入循环2次脱羧1次直接产能(2种递氢体)ADH+H+——+NADH+H+丙酮酸乙酰CoA+CoA-SH辅酶A++CoA-SH+NAD+乙酰CoA+CO2+NADH+H+丙酮酸脱氢酶系酶辅因子功能丙酮酸脱氢(E1)TPP,Mg2+丙酮酸氧化脱羧二氢硫辛酰转乙酰基酶(E2)硫辛酰胺辅酶A转乙酰基至CoAE1激酶,E1磷酸酶二氢硫辛酸脱氢酶(E3)FADNAD+使二氢硫辛酰胺再氧化丙酮酸脱氢多酶复合体:是催化功能上有联系的几种酶通过非共价键连接彼此嵌合形成的复合体。其中每一个酶都有其特定的催化功能,且具有其催化活性必需的辅酶。其中,E2是多功能酶,除合成乙酰CoA外,调控E1。(PDC)组成与功能