文档介绍：内容提要2型糖尿病的发病机理与肠促胰岛素系统1DPP-4抑制剂与糖尿病管理2新一代DPP-4抑制剂——尼欣那®32型糖尿病的发病机理肠促胰岛素系统与血糖稳态12型糖尿病(T2DM)病理生理学衰竭的“不祥八重奏”;58(4):773-,(Oxf).2000Nov;53(5):569-(岁)校正后%B一项入组149名健康糖耐量和血压正常的白种人(年龄35±1岁,±,±)的横断面研究,旨在验证年龄对胰岛素敏感性和β细胞功能的影响作用。%B=20x胰岛素浓度/(空腹血糖浓度-);;86(9):4047-58..IFG:空腹血糖受损;IGT:糖耐量受损;血糖水平(mmol/l)空腹餐后2小时IFG/,;59(2):369-74.†给予生长激素抑制素和胰岛素诱导产生选择性胰高血糖素缺乏050100150200-300306090120肝脏葡萄糖输出净值(mg/min)时间(min)*p<†肝糖输出减少75%一项研究入组8名非肥胖健康受试者调查胰高血糖素对肝糖输出的调节作用。健康受试者在空腹12-14小时后的中午12点和下午2点开始接受实验测试。4位受试者通过输注生长激素抑制素()和常规胰岛素(150-μU/kg·分钟)2小时激发出现选择性胰高血糖素缺乏。********512名T2DM患者和13名非糖尿病受试者分别在空腹状态和混合测试餐后接受测试,每隔1分钟抽样检测胰岛素和胰高血糖素的浓度-时间变化。T2DM患者的胰岛素应答减弱+胰高血糖素抑制不足MüllerWA,;283(3):109--60060120200180胰高血糖素水平(pg/mL)时间(分钟)100150500-60060120200180胰岛素水平(μU/mL)时间(分钟);58(4):773-,而并非简单地降低HbA1c水平治疗应在T2DM自然病程中尽早实施,以预防进展性β细胞衰竭82型糖尿病的发病机理与肠促胰岛素系统1DPP-4抑制剂与2型糖尿病管理2新一代DPP-4抑制剂——尼欣那®3内容提要2型糖尿病的发病机理肠促胰岛素系统与血糖稳态9基于肠促胰素降糖疗法的发现之旅NambaM,;17(1):10-