文档介绍：:..分了诊断学技术的检验医学发展论文分子诊断学技术的检验医学发展论文预读:摘要:1常用的分子诊断技术1」基因扩增技术1983年美国Cetus公司的Mullis发明了聚合廨链反应技术(polymerasechainreaction,PCR),®技术利用DNA高温变性和低温复性的原理,通过变性、复性和延伸3个温度变化,、灵敏度高、简便、快速,对标本的纯度要求低等优点,被广泛应用到医学、农业、:,指仅对PCR扩增反应的终点产物进行定性或半定量分析,无法对起始模板准确定量,也无法对扩增反应实时检测的一项核酸扩增技术,但该技术所需技术平台和仪器设备较低,花费成本相对也低,目前临床上主要运川该平台对定性项目进行检测,例如:缺失基因、突变基因、,又称实时定虽荧光PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时临测整个PCR进程,,具有特界性强、准确度高、重复性好等特点,在检验医学上主要应用于核酸定量、mRNA表达水平分析等,可以分析和指导临床用药、监测药物疗效、,,Sanger等发明了DNA双脱氧链末端终止法,可以检测物种或细胞的核酸序列,再与基因库进行比对,,读取序列长,能够较好地处理重复序列和多聚体,仍为冃前常川的测序方法,广泛应川于棊因组DNA、:灵敏度较低,,其基木原理是利用引物延伸吋所释放的焦磷酸基团激发荧光,,提高了灵敏度,在SNP位点检测、等位基因突变测定等广泛运用•近几年,发明了高通量测序技术,、文库与载体交联进行扩增、在载体血上进行边合成边测序反应,完成对海量数据的高通量测序•该技术测序速度快、准确度高,町以进行人规模的测序检测,主要应用于全基因纽序列、内含了序列、,在遗传物质的结构或表达水平,通过检测特定:基因存在、转录及表达异常,,使越來越多的疾病的发牛发展的分子机制得到阐明,为临床医牛对疾病的诊断、治疗和预后,捉供最为直接、,(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELlSA)是目前检验医序实验室检测免