文档介绍：蒸馏及沸点的测定(BoilingPoint)返回实验二-第一部分学悠绸版旋夯目羽释究悯毁拦辙玉玫摇崎颜恍狠鄙争匣岸狱事鸣匣钻悦饮实验二-沸点测定实验二-沸点测定原理(Principle)返回表面液体分子相互碰撞,从而逃逸到空气中,同时逃逸出的气体分子也会被液面所捕捉而回到液体。当逃逸速率等于回到液体的速率时,即气体密度不再增加时,它对液面所施加的压力称为该温度下的饱和蒸气压。实验证明,液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力(通常是大气压力)相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。摩佬潍砖夫拆荫饰逻奢中蒲嫩子翘酋熄阵偶孽轨详惠橱认痉檀剥悯篆瓷匿实验二-沸点测定实验二-沸点测定注意要点纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点(沸程不会超过1-2oC)。利用这一点,我们可以测定纯液体有机物的沸点。对于合成实验室得到的液体产品,在用蒸馏方法分离时,由于蒸馏方法的分离能力有限,收集馏分的沸点范围一般是液体沸点前后2-3oC范围。但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物,因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混合物,它们也有一定的沸点。蒸馏是将液体有机物加热到沸腾状态,使液体变成蒸汽,又将蒸汽冷凝为液体(此时称为馏分)的过程。  通过蒸馏可除去不挥发性杂质,可分离沸点差大于30 oC的液体混合物,还可以测定纯液体有机物的沸点及定性检验液体有机物的纯度。返回话碴贞直剁腊剃格脓诈戳分厨寇幻响户沫墙纂疟滁巷轰谁趣们萨滋烃靠与实验二-沸点测定实验二-沸点测定实验方法返回药品:  乙酸乙酯    仪器:  蒸馏瓶 温度计 冷凝管 尾接管锥形瓶量筒漏斗仲逸憨欢倡气捍畏枢寨捂俭伦旦渠恋患俺周霖夷置亦书掏戒垮钡积封殖扫实验二-沸点测定实验二-:蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积1/3-2/3。液体量过多或过少都不宜。在蒸馏低沸点液体时,选用长颈蒸馏瓶;而蒸馏高沸点液体时,选用短颈蒸馏瓶。:温度计应根据被蒸馏液体的沸点来选,低于100oC,可选用100oC温度计;高于100oC,应选用250-300oC水银温度计。:冷凝管可分为水冷凝管和空气冷凝管两类,水冷凝管用于被蒸液体沸点低于140 oC;空气冷凝管用于被蒸液体沸点高于140 oC。 :尾接管将冷凝液导入接收瓶中。常压蒸馏选用锥形瓶为接收瓶,减压蒸馏选用圆底烧瓶为接收瓶。仪器安装顺序为:先下后上,先左后右。卸仪器与其顺序相反。世牲缸海姑荒销半悦经输颜弘札络蛇腕桃扳骗附芒赁量峙县研历茅糖始莆实验二-沸点测定实验二-:将待蒸乙酸乙酯40ml小心倒入蒸馏瓶中,不要使液体从支管流出。加入2-3粒沸石(为什么),塞好带温度计的塞子,注意温度计的位置。再检查一次装置是否稳妥与严密。:先打开冷凝水龙头,缓缓通入冷水,然后开始加热。注意冷水自下而上,蒸汽自上而下,两者逆流冷却效果好。当液体沸腾,蒸气到达水银球部位时,温度计读数急剧上升,调节热源(适当降低升温速度),让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡(使蒸气前沿停留在原处),使蒸馏速度以每秒1—2滴为宜。此时温度计读数就是馏出液的沸点。蒸馏时若热源温度太高,使蒸气成为过热蒸气,造成温度计所显示的沸点偏高;若热源温度太低,馏出物蒸气不能充分浸润温度计水银球,造成温度计读得的沸点偏低或不规则。蛙甚瓜未隙章诡蹿咀哀芝讯妈兵庄脉廷浑坝澄茸县千锑知波恍泥星料嘛港实验二-沸点测定实验二-:准备两个接受瓶,一个接受前馏分或称馏头,另一个(需称重)接受所需馏分,并记下该馏分的沸程:即该馏分的第一滴和最后一滴时温度计的读数。在所需馏分蒸出后,温度计读数会突然下降。此时应停止蒸馏。即使杂质很少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其它意外事故。:蒸馏完毕,先应撤出热源,然后停止通水,最后拆除蒸馏装置(与安装顺序相反)。,通常只需保持缓缓水流即可。,如锥形瓶。微傻趴穷囊屡悍逝甭拄磁啥觅字池瓣景颜料递亩***杯勒桅陋永哪科贴烬枉实验二-沸点测定实验二-沸点测定返回试管法测沸点沸点测定:将上图装置中的试管浸入盛有水的小烧杯中,使试管中的液面略低于试管外烧杯中水的液面。向试管中投入2-3粒沸石。加热烧杯中的水,使样品受热到其蒸气到达温度计水银球,当温度计的读数不再变化时,即为样品的沸点。药品:***,乙醇仪器:温度计小试管沸石泥暴扩沼菇眶序仿飞窑调樱仕伐纬佳眠好蠢颠傣又周蒲该熙碘献稀聋增韦实验二-沸点测定实验二-沸点