文档介绍：一、名词解释药物,药理学,药效学,药动学,新药,副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应,量效曲线,半数有效量,半数致死量,治疗指数,安全范围,激动药,拮抗药,受体,配体,内在活性,受体脱敏,受体增敏,离子障,首过消除,自身耐受性,交叉耐受性,药酶,药时曲线,生物利用度,表观分布容积,消除半衰期,消除率,维持量,房室模型,稳态血药浓度(坪浓度),节前纤维,节后纤维,神经冲动,去极化,老化,神经节阻断药,骨骼肌松弛药,肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体阻断药,肾上腺素作用的翻转,局部麻醉药,神经递质,神经调质,神经激素,全身麻醉药,复合麻醉,动作电位,强心苷,动脉粥样硬化,血脂,肾上腺皮质激素,性激素,体重指数,抗菌药,化疗,抗菌谱,最低抑菌浓度,最低杀菌浓度,抗菌活性,抗生素后效应,化疗指数,耐药性,首次接触效应,多重耐药性二填空题(,共20分)激动药分为完全激动药和部分激动药拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药药物通过细胞膜的方式滤过、简单扩散、载体转运脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过是简单扩散水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道,受流体静压或渗透压的影响是滤过。5-氟脲嘧啶、甲基多巴等需依赖细胞膜内特异性载体转运是载体转运药物的体内过程包括吸收、分布、代谢(生物转化)、排泄药物的代谢部位:主要在肝脏,其它如胃肠、肺、皮肤、肾药物吸收的四种方式:口服给药、肌肉注射和皮下注射、呼吸道吸入给药、经皮给药口服药物进入吸收细胞后3种可能的去向:被P-糖蛋白泵出再次回到肠道、被吸收细胞中的CYP3A代谢、进一步吸收进入门静脉血浆名与药物结合的蛋白以白蛋白为主,也有少量的与α球蛋白和β球蛋白磺胺类药物可在血浆蛋白结合部位竞争性置换出降血糖药物甲苯磺丁脲,使后者游离型药物骤增,可诱发低血糖。体内屏障包括:血-脑屏障、胎盘屏障,组织学上血-脑屏障是由血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障组成的。药物在体内的代谢分成两相:第一相有氧化、还原及水解反应,第二相为结合反应影响药物作用的因素主要药物和机体方面的因素传出神经按解剖学分类包括自主神经和运动神经,自主神经包括交感神经和副交感神经传出神经按神经未梢释放的递质分类包括:释放乙酰胆碱递质的是胆碱能神经,释放去甲肾上腺素递质的是去甲肾上腺素能神经。抗胆碱酯酶药分为易逆性抗AChE药和难逆性抗AChE药易逆性抗AChE药:新斯的明、毒扁豆碱、他克林、多奈哌齐难逆性抗AChE药:有机磷酸酯类胆碱酯酶复活剂包括:碘解磷定和氯解磷定骨骼肌松弛药包括去极化型肌松药和非去极化型肌松药去极化型肌松药主要是琥珀胆碱,非去极化型肌松药多为天然生物碱及其类似物,化学上属苄基异喹啉类和类固醇铵类。南美印地安人用数种植物制成的植物浸膏箭毒主要成分是筒箭毒碱拟交感胺类的基本化学结构包括β-苯乙胺或儿茶酚根据中间链的结构,可将常用局麻药分为两类:第一类为酯类,结构中具有-COO-基团,属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等;第二类为酰胺类,结构中具有-CONH-基团,属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。交感神经、副交感神经对局麻药敏感性高,运动神经对局麻药敏感性低在混合神经中,根据神经纤维粗细的作用顺序是:痛觉→冷觉→温觉→触觉→压觉→运动神经局麻药临床应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉