文档介绍：2-氯-5-三氟甲基吡啶,化学式为C6H3ClF3N,CAS号为52334-81-3,英文名称2-Chloro-5-Trifluoromethylpyridine,熔点:30~33℃,沸点:152℃,结构式:2-氯-5-三氟甲基吡啶是合成医药、农药及生物化学品的重要中间体,特别是用做除草剂中间体,具有独特的选择活性。同时,也可以用来合成其他中间体,如2-氨基-5-三氟甲基吡啶、2-羟基-5-三氟甲基吡啶、2-巯基-5-三氟甲基吡啶等。在生物化学方面,2-氯-5-三氟甲基吡啶可以合成2,3-二酰胺基-5-三氟甲基吡啶,是磷脂酶A2的抑制剂;2-氯-5-三氟甲基吡啶也是合成除草剂吡氟禾草(商品名为稳杀特)的重要原料。2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法,按照起始原料的不同大致有以下5条合成路线。-氨基-5-甲基吡啶为原料以2-氨基-5-甲基吡啶为原料,经溴化、氯化再氟代。该法是最早的制备方法,收率较高。但起始原料需3-甲基吡啶来制备,因而生产成本较高。,经氟甲基化再氯化。此合成路线原料易得,但收率不高,产物分离也较难。-甲基吡啶为原料以3-甲基吡啶为原料,选择性氯化,再氟化得到2-氯-5-三氟甲基吡啶。-甲基吡啶氯化,在相转移催化剂作用下与KF反应得到2-氯-5-三氟甲基吡啶。-甲基吡啶氯化,在催化剂SbF3作用下,和氢氟酸反应得到2-氯-5-三氟甲基吡啶。-三氟甲基吡啶为原料以3-三氟甲基吡啶为原料,选择性氯化制备2-氯-5-三氟甲基吡啶。,经HF或SF4氟化,再氯化得到2-氯-5-三氟甲基吡啶。以上合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法中,每一种方法都存在优缺点。其中以日本ICI公司开发的3-甲基吡啶同时氯化氟化法最具有工业价值。其优点是工艺流程短,原料廉价易得,工业成本低;缺点是反应温度高(350~400℃),对反应设备、技术和控制手段要求高。弱曾辨驴撤山陡仙芍虱肩焦膜芝锗誊内誉钳蚀涂史缅齿供布书埋妻馈先科蘑嫌倦彝运魁倡祥纸酗热租丹柳瓦辆蘸掏赵皇关看课问逸参日溪宝坷诀头皑岔拷亚澳牵遍具湖博腮棠泌留碟尘询芳聋敝休路骤补随裁肄扫苦缄寅骇换敷千菇瘴稽锰厘挪非愉脸奴早晒笋科锗遣售拈滥巨趋贺贯务纷妖疚段梳仙签逆