文档介绍：第十三章取代羧酸
写出下列反应的主要产物:
用简单的化学方法鉴别:
解释阿斯匹林(Aspirin)的鉴别方法:
加蒸馏水煮沸后放冷,加三氯化铁试液呈紫色。
加碳酸钠溶液煮沸2分钟,加过量稀硫酸析出白色沉淀,并发生醋酸味。
写出下列各对化合物的酮式与烯醇式的互变平衡体系,并指出哪一个烯醇化程度较大:
由乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及其他原料合成下列化合物:
(1)3-甲基-2-戊酮(2)2-甲基丁酸
(3)α,β-二甲基丁二酸(4)环戊烷-1,2-二羧酸
由指定原料合成下列化合物:
由环戊酮合成
由CH3(CH2)3COOC2H5合成CH3(CH2)3COCOOH
提出一个反应历程以解释下列反应的结果:
化合物A(C5H8O3)的IR谱在3400cm-1~2400cm-1和1760cm-1,1710cm-1有强吸收峰。A与NaOH+I2进行反应得化合物B(C4H6O4),B的1H-NMR谱:δH= X 10-6(单峰,4H),δH=12 X 10-6(单峰,2H)。A在HCI气催化下与过理CH3OH反应得化合物C(C8H16O4),C经LiAIH4还原得化合物D(C7H16O3),D的IR谱在3400cm-1和1100cm-1,1050cm-1有吸收峰。D经HCI气催化得化合物E和甲醇,E的IR谱在1120cm-1,1070cm-1有吸收峰,MS:m/z=116(M+),主要碎片离子m/z=101。推测化合物A、B、C、D、E的结构。